SZ-08液态闪蒸气化进样器使用说明书.docVIP

SZ-08型 液态氢闪蒸气化进样器 使用说明书 枣庄盛海仪器设备有限公司 　第一章 概述 液态烃中的微量水分析一直用钢瓶接毛细管恒温水浴气化，用减量法进行分析。这是比较可行的方法。闪蒸气化进样器是我公司全新设计、制作的产品，采用单片机控制，辅助以高精度的质量流量计，能够快速、精确的控制流速和累积流量，成功解决了如烯烃中微量水分析这一技术难题。并以其操作简便、计量准确得到业内人士的充分肯定。 本仪器用于预处理分析前的液态烃类物质，将液态样品转化为等组成、恒温、恒压、可控制流速的气态烃类物质，以便于测定。本品适用于以下诸项分析前的样品处理： 1．乙烯、丙烯及丁烯各异构体中微量水的分析； 2．各类聚合级烯烃或液化石油汽中微量氧、微量硫的分析； 3．各类聚合级烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析； 4．液态烃组成分析等。 5．用于永久性气体如：氮气、氢气、空气等微量水分析。 第二章　工作原理 在普通蒸馏中，液体在一定压强下放在一个容器内加热，直到蒸馏完毕。在称为闪蒸的改进方法中，液体以蒸出的速度滴入一个加热容器，因此在任何时刻，容器内没有多少液体。闪蒸的方法在有机反应中能保证有机物尽可能少地分解，在处理液态烃类物质时能够保证液态烃类物质等组成气化；即气化后的烃类组成特别是其中微量杂质含量与其在液态时的组成完全相同。 以烯烃中微量水分析为例。如果用普通的方法对丙烯或乙烯进行气化，气化方式分三种。1、钢瓶出口高于钢瓶内液体时，丙烯或乙烯在钢瓶内气化，气态组份中各类物质的浓度与其在液态中的浓度便有较大差异，特别是微量组份的差异将给分析结果造成严重的系统误差。实践证明，这种气化方式所得到的气体中的微量水浓度远高于其在液态中的浓度。此方法由于在理论上存在严重缺陷，几乎没有人在用此方法。2、钢瓶出口低于钢瓶内液体时，丙烯或乙烯在钢瓶外自然气化，丙烯、乙烯的气化过程强烈吸热，导致阀门、管线内部温度过低，甚至低于露点或霜点，使微量水吸附并冻结在阀门里或管线内壁，使馏出气态烃类中微量水含量低于其在液态中的含量，使分析结果偏低；一旦气化速度降低或气化点改变，冷冻点温度升高时，被吸附的微量水解吸并与气态烃类混合，又使分析结果偏高；这就是丙烯、乙烯、丁烯中微量水分析结果波动较大的根本原因。3、钢瓶出口低于钢瓶内液体时，丙烯或乙烯在钢瓶外的毛细管中经过恒温水浴气化，保证了等组成气化，然而，连接过程复杂，操作繁琐，流速不可调导致分析周期过长，需要辅助以天平称量，在分析管线引得的样品时无能为力。 闪蒸气化进样器采用第三种方法，克服了以上所述不利因素，使液态烃以蒸出的速度进入一个加热的耐压容器. 您对照以下气路图就可以对仪器方便地进行操作。 放空 接卡氏微水或露点仪 对照上图气路说明：自右向左，采样钢瓶中的液态乙烯、丙烯或丁烯经过采样钢瓶出口阀（此时采样钢瓶出口阀应该全开并且必须出口向下），经过60℃以上的金属浴气化，在单片机控制流量调节阀控制流速后转变为等组成的气态样品，样品流经质量流量计测定并显示流速和总量，经过两位三通电磁阀切换进样和放空。 第三章　　仪器介绍 3.1仪器前面板图示 流 　　　　　 图一　前面板键盘图一　前面板键盘显示 3．23　仪器后面板图示 图二　后面板示意图 3．3　界面展示及功能简介 3．3. 1 测试界面 [开始/停止] 键：仪器在进样状态和放空状态之间切换。 [ 设 置 ] 键：进入设置界面。 3．3. 2 设置界面 点击相应的参数选项，光标会在选中的选项闪烁。此时点击全数字键盘输入需要的数据。 瞬时：样品气体的瞬间流速。一般设定在 1-2 L/min 。 累计：样品气体的累计流量。一般设定在 2-5 L/min 。 温度：样品气体的加热温度。一般设定在 ≥ 100 ℃ 。 时间：点选时间后面的圆圈后按设定的时间来累计流量。 返回键：不保存改动的参数返回测定界面。 确定键：保存修改的参数并返回测定界面。 3．4　质量流量控制器部分 该仪器采用D07－7M/ZM（BM）型质量流量控制器，具有精度高、重复性好、流量量程宽、稳定可靠、快速达到设定流量等特点。其操作使用非常方便，适合于生产和实验的精确计量。 质量流量控制器工作原理 质量流量计由电磁调节阀、流量传感器、分流器通道和放大电路等部件组成。流量传感器采用毛细管传热温差量热法原理测量气体的质量流量，具有温度压力自动补偿