气体分子动理论试卷.ppt

气体分子动理论 一. 研究对象： 1.物质（气、 固、 液）：基本性质和遵循的规律 2.三态变化过程中相伴而产生的热现象 微观量：V 、m、 v 、E 宏观量：T、 P 、V 组成物质的分子和原子的数量巨大： 力学方法研究分子的运动 热力学方法： 从能量观点出发，研究物态变化过程中 热功 转换规律及条件 一个分子的速度v - - - 表现出随机性 大量分子的速度v - - - 表现出规律性 1.物质由分子组成: 单原子分子、双原子分子、多原子分子 1mol任何物质所含的粒子数目相同 阿伏伽德罗常数: 分子直径: 3.分子与分子之间有作用力: 钢丝不易折断: 分子间存在引力 液体、 固体不易压缩: 分子间存在斥力 力学: s v 描述质点运动的状态 一定质量的气体: P. V. T 决定了它的状态 t1: 某气体 ρ. T .P 各处不同, 与外界没有能量交换， 内部没有化学和核能的转换 t1 t2: 各处（ρ. T .P）均匀：平衡态 某一平衡态 一定质量气体: 标准状态下: M kg气体，摩尔质量为μkg/mol. 标准状态下占有容积为: 二. 理想气体压强公式 假设: 推导: 设: 边长L的正方体， 有N个分子，每个分子的质量为m 计算: 平衡态时,垂直于x轴的A1面所受的压强. 设：一个分子速度 对A1碰撞： X方向： 分子与A1面碰撞一次： 分子与A1面碰撞二次间距离：2L 分子与A1面碰撞二次所需时间：2L/ 单位时间内分子与A1面碰撞次数： /2L 动量原理： 分子动量改变 容器壁对分子的作用力的冲量 大量分子对A1连续不断的碰撞，此力大小： 单位时间内N个分子与A1面碰撞的动量改变的总和 个别分子 器壁：断续的，力度不定 大量分子 器壁：连续的，力度稳定 两个分子碰撞：能量守恒，动量守恒 个别分子的 可能改变 大量分子碰撞：统计规律，碰撞后沿各方向运动的机会均等 总有相同的 的另一个分子 接替原来那个分子沿x方向的运动 第二节 理想气体的内能 平均平动动能 设理想气体M 含N个分子 ，每个分子质量为m，则有 宏观：T 反映物体冷热程度（表面现象） 微观：T 标志物体内分子热运动的平均动能大小 二. 能量按自由度均分原则 1.自由度 双原子分子，三原子分子等复杂分子热运动的能量 （平动，转动，分子内原子间振动的能量） 自由度：决定一个物体位置所需的独立坐标数目 a 质点: 空间运动： 平面运动： 直线运动： 若α、β、θ不变，则刚体不转动 刚体运动受限制：自由度将减少 例：绕定轴转动的刚体 c 分子 单原子分子：看做自由运动的质点: 氦、氖、氩 3个平动自由度 双原子分子：两个原子，一个键: 氢、氧 质心： x，y，z 轴 ：α，β； 3个平动＋2个轴自由度 三个或三个以上原子组成的分子：看做刚体： 3个平动＋3个轴自由度 实际：双原子或双原子以上的气体分子不完全是刚性的 在原子间作用力的影响下，分子内部会发生振动 理想：常温下，认为分子是刚性的，不考虑分子振动 2.能量按自由度均分原则 自由度按运动类别来分（平动，转动，振动） 每一个自由度相应有一个份能量 例：某气体分子，i个自由度，则每一个分子的总能量为 结论：分子热运动能量遵从统计规律 一个分子：t时刻，某一形式能量与平均值有差别 各自由度能量也不相等。 大量分子：t时刻，分子碰撞，能量相互交换（或者转换） 某一自由度能量多的 平衡时：能量被平均地分配到每一个自由度上 3. 理想气体的内能 第三节 气体分子的速率分布和能量分布 一.气体分子的速率分布 气体分子碰撞 v改变 t时刻：每一个分子v大小不等，方向不同 大量分子速率遵循一定的规律 1.速率分布函数 速率分无限小区间： f v 由实验获得： a. 斜线下的面积表示气体分子在v1~v2区间的几率 b. 曲线下整个面积表示：分布在0～∞整个速率区间的 几率之和＝1 c. 由 f v 曲线得出：分子速率可取0～∞之间一切数值 v 很小的分子数占百分比较小 v 很大的分子数占百分比较小 v 中等的分子数占百分比较大 a.最概然速率 f v 中的最大值 此区域内分子数几率最大 阴影部分 f v 对v求一阶导数＝0 b.平均速率 二.气体分子的能量分布 第四节 混合气体的压强 容器中几种互相不反应的气体： v m/s f v o dv 3.分子速率的三种统计平均值 c.方均根速率 分子热运动 空间均匀分布 重力作用 向地面降落 设容器中气体 T 一定，N 个分子: 能量 能级 波尔兹曼能量分布定律 平衡状态下： 适用于气