微小分子团水从细胞脱水病理攻克高血压、冠心病和糖尿病.docVIP

微小分子团水从细胞脱水病理攻克高血压、冠心病和糖尿病 世界医药卫生理事会荣誉医学专家 高级工程师 陆 江 几千年来，人患冠心病、高血压和糖尿病，只有靠终身服药，但是吃药只能控制。我梦想根治高血压，便研究医学，发明了离子水瓶，其处理水经南京大学做核磁共振检测为55.82赫兹的微小分子团水，经三家三甲医院做临床试用，再经北京和广西医学专家鉴定，转化为医学应用。通过对微小分子团水的应用研究，并经15年的实践检验，证明饮用微小分子团水是向脱水细胞和器官进行的对症性治疗，可完全治愈冠心病、高血压和糖尿病等衰弱器官的细胞缺水性病症。 一、衰弱器官的细胞脱水致病，向细胞补水才是科学治疗 人体约由百万亿细胞构成，细胞内的水有结合水和自由水，占细胞重的80-90%。细胞是生物体最基本的结构单位和功能单位。人喝水后吸收至血液，血液中的血浆占体重4%。血流通过毛细血管 微血管 时，过滤掉红白细胞、血小板、免疫细胞，成为无色的血浆，向外渗透到各器官每个细胞的周围，称为细胞间组织液。细胞生活在组织液中。组织液中的营养与血浆相同，含有水、糖、脂、矿物质和维生素。细胞间组织液占体重15%。近二十多年来，科学家研究确认，细胞膜上有水通道、糖通道、脂通道和离子通道。细胞是人体化工厂，有选择地胞饮营养成分，包括水。细胞吐出的废液到组织液中，返至血液经肾脏过滤成尿液排出。细胞需要饮的水量多少不同，腺体细胞要分泌，前列腺需分泌出前列腺液，胰腺需分泌胰岛素，胸腺、脾脏需制造免疫细胞，需水量大。人类几千年来没有意识到细胞喝的水可能不够体内需要。 生理学的新发现说明体内细胞可能因脱水致病。德国科学家欧文·内尔和伯特·萨克曼研究发现细胞膜上水通道仅有2纳米，荣获1991年诺贝尔生理学医学奖。据此可领悟:人喝的普通水中只有4-6个水分子缔合的小簇团，因小于2纳米才能进入细胞，其余的大簇团不能进入，造成细胞内逐渐脱水。某些器官的细胞因逐渐缺少水，不能分裂增殖而逐渐凋亡，器官逐渐衰弱萎缩而致高 低 血压、冠心病、糖尿病等细胞缺水性病症。它引起各种衰弱器官病症也随着人的年龄增长而增多。这是现在《病理学》上没有写过的，是对人健康有重要意义的历史性发现。 图中Gate为城门，即水通道 人到中老年之后，胸腺和脾脏因细胞脱水而逐渐衰弱凋亡，使之萎缩变小，生成的免疫细胞逐渐减少，免疫力下降。人在70岁时肝脏平均缩小11-20%。人到80岁体细胞内含水量只有20岁时的80%。人因动脉、胰岛和前列腺细胞脱水，会形成冠心病、高血压、糖尿病与前列腺增生等衰弱器官的细胞缺水性病症。15年来，广大患者饮用微小分子团水给细胞补水，表明普遍治愈上述病症，无需终生服药，且多病同治，这是几千年来探索出的科学治疗。 请见 二. 喝微小分子团水是对脱水细胞治本的最佳对症性治疗 唐代大医学家孙思邈说:“为医者当须先洞晓病源” 。医生们几百年来都说患冠心病、高血压和糖尿病的病源是由于主食肉食吃多了，形成动脉粥样硬化和胰岛衰弱。孙思邈和医生们说的没有错，但现在看来他们只讲对了一半，因为患冠心病、高血压和糖尿病的人，不仅是由于多吃主食肉食这一外因; 更重要的内因是动脉细胞逐渐脱水，“胞饮”“ 胞吐” 少，动脉丧失自洁功能，脂质就容易沉积在内壁，逐渐使动脉硬化; 又因多吃主食肉食，需要分泌大量胰岛素，但胰岛细胞脱水，胰岛细胞逐渐衰弱、减少，就分泌不出足够的胰岛素。当冠心病、高血压和糖尿病患者饮用微小分子团水，向脱水细胞补水，并注意合理膳食，上述细胞缺水性病症就会先后痊愈，充分说明细胞脱水是造成上述病症的重要内因。而内因是根本，外因是条件。人类认识了细胞脱水这一重要病因，可通过饮用徵小分子团水，向细胞补水，治愈上述病症。这是对人类健康宝贵的科学发现。 我从2000年起，让患者饮用微小分子团水，进行后续跟踪调查15年，发现“喝够水并管住嘴” 的患者，均可治愈冠心病、高 低 血压和糖尿病与衰弱器官并发症及中风后遗症。高血压患者饮用2～5个月，症状消除，不再服药，逐渐逆转至消除动脉粥样硬化，血压正常稳定，治愈了高血压；冠心病人饮用3～5个月，消除心绞痛、房颤等症状，不再服药，一年左右心电图正常，经冠状动脉造影扫描表明冠脉内无粥样斑块，远离了冠心病；2型糖尿病人饮用3～10个月停药，血糖尿糖正常，糖尿病痊愈。并且使前列腺增生、慢性咽喉炎、鼻窦炎、耳鸣、慢性气管炎、支气管炎、哮喘、矽肺病、慢性胃肠炎、胆囊炎、胰腺炎、慢性肾炎、肾衰、膀胱炎、风湿性关节炎、便秘、痔疮和湿疹皮炎等不药而愈，而无需终生服药。饮用微小分子团水是针对脱水细胞向细胞补水治本的理疗，是几千年来探索创造的喝水治病胜过药、颠复药的重大发现。 请见 三.饮用微小分子团水向脱水细胞补水治病是人类新的科学发现 科学研究发现细胞膜上水通道为2纳米，说明细胞只能选择