光合作用(课堂教学)描述.ppt

目的要求： 通过本章学习，主要了解绿色植物光合作用机制、C3植物和C4植物的光合特性、环境因素对光合作用的影响、作物光能利用率低的原因及其提高途径。 本章重点： 1、影响叶绿素合成和降解的原因。 2、C3植物和C4植物叶片解剖结构和光合生理特点。 3、影响光合作用的因素。 4、植物对光能的利用。 1 叶绿素chlorophyll 溶解性：不溶于水，可以溶于乙醇、丙酮和 石油醚等有机溶剂 功能：收集和传递光能 叶绿素a：C55H72O5N4Mg 蓝绿色 叶绿素b：C55H70O6N4Mg 黄绿色 COOCH3 COOCH3 C32H30ON4H2 +(CH3COO)2Cu→ C32H30ON4Cu + 2CH3COOH COOC20H39 COOC20H39 光合色素的光学特性 1）太阳光的连续光谱与光的能量 （1）太阳光的连续光谱： (2) 光的能量：不同波长的光，频率不同，所含能量也不同(对光合作用的激发效能相同）： 天线色素与反应中心色素 天线色素（或聚光色素）：起吸收和传递光能作用的色素。 反应中心色素：处于光系统反应中心、参与光化学反应的部分叶绿素a分子，不仅能捕获光能，还能将光能转换成电能。 2.PSⅠ和PSⅡ的光化学反应 双光增益效应enhancement effect：1957年，Emerson 等进一步发现，当发生红降时，若补充波长小于680nm的红光，则量子产额剧增。这种长波红光之外再加上较短波长的光促进光合效率的现象称为 Emerson enhancement effect。 1960年，希尔（Hill）提出“双光系统”概念：光反应由两个光系统接力进行： 长波长反应（光系统I, photosystem I, PS I) 短波长反应（光系统II, photosystem II, PS II ) 经过10多年周密的研究，卡尔文等人终于探明了光合作用中从CO２到葡萄糖的一系列反应步骤，推导出一个光合碳同化的循环途径，这条途径被称为卡尔文循环或Calvin-Benson循环 。 由于这条途径中CO2固定后形成的最初产物PGA为三碳化合物，所以也叫做C３途径，并把只具有C３途径的植物称为C３植物。 卡尔文获得了1961年诺贝尔化学奖。 光合生产率（净同化率） 净同化率（net assimilation rate, NAR):植物在一昼夜内单位叶面积上的干物质生产量。 NAR（g·m-2·d-1) =干物质增量/（叶面积×天数） 谢谢！ 当光合速率与呼吸速率相等时，环境中的CO2浓度即为CO2补偿点(图中C点)；当达到某一浓度(S)时，光合速率便达最大值(Pm)，开始达到光合最大速率时的CO2浓度被称为CO2饱和点。 (1)比例阶段 (2)饱和阶段 图 光合速率对细胞间隙CO2浓度响应示意 曲线上四个点对应浓度分别为CO2补偿点(C)，空气浓度下细胞间隙的CO2浓度(n)，与空气浓度相同的细胞间隙CO2浓度(350μl·L-1左右)和CO2饱和点(S)。Pm为最大光合速率；CE为比例阶段曲线斜率，代表羧化效率；OA光下叶片向无CO2气体中的释放速率，可代表光呼吸速率。 (二)CO2 1.CO2-光合曲线 比例阶段 CO2浓度是限制因素 饱和阶段 RuBP的量是限制因素 CE被称为羧化效率受Rubisco活性及活化Rubisco量的限制 Pm被称为光合能力 C4植物的CO2饱和点比C3植物低，在大气CO2浓度下就能达到饱和；而C3植物CO2饱和点不明显，光合速率在较高CO2浓度下还会随浓度上升而提高。C4植物CO2饱和点低的原因，可能与C4植物的气孔对CO2浓度敏感有关，即CO2浓度超过空气水平后，C4植物气孔开度就变小。另外，C4植物PEPC的Km低，对CO2亲和力高，有浓缩CO2机制，这些也是C4植物CO2饱和点低的原因。 (3)C3植物与C4植物CO2光合曲线（自学） C4植物的CO2补偿点低，在低CO2浓度下光合速率的增加比C3快，CO2的利用率高； 图 C3植物与C4植物的CO2-光合曲线比较 A .光合速率与外界CO2浓度； B.光合速率与细胞间隙CO2浓度(计算值)； C4