水稻稀穗基因编码的核内蛋白并且调节腋分生组织的形成.docVIP

水稻稀穗基因编码新的核内蛋白并且调节腋分生组织的形成 （作者略去，摘要略去，参考杂志略去计算数据略去） 天线结构在高等植物依赖顶端分生组织的活动(SAM)和腋分生组织产生一个主要叶原基,而A生成叶的腋原基上升到和花。因此,AM的形成调节水稻在植物的地上部分的除了主分支中的圆锥花序。lax2突变体类似于lax1,因为它缺乏一个大多数侧向分支的圆锥花序并且减了AM在营养阶段lax1 lax2双突变体表现为协同作用增表型,说明多个路径分支的存在。LAX2编码包含植物的保守域与LAX1交互我们LAX2是一种新型的调节的形成。 一种植物的主体是建立在胚胎发育过程中一个顶基轴。在叶片的叶腋产生一个新的分枝称为分蘖，而AM产生花序生成一个高阶的分支,叫做脊柱分支每个分蘖SAM变成一个花序分生组织,形成一个称为圆锥花序的花序。花序分生组织主要分支产主穗的分支(PB)根据其发生的时间和位置也会产生一定数量的二级分支分生组织主要分支分生组织和二级分支小穗分生组织分化成一个终端。具有特殊意义模式作物在不同物种因为它调节的分支数量机构, 并且影响了花序分支小穗横向分支的受到横向的生成和发展和横向结果受激素的共同作用,如生长素拟南芥revoluta和羊cotyledon3表型不仅在分支也在各种方面(SAM叶极性和模式)侧抑制和突变体在侧向分支显示缺陷在拟南芥、侧抑制器和调节器的腋分生组织突变体缺陷一些突变体显AM缺陷,包括在圆锥花序缺陷。突变体monoculm1 moc1 / spa), panicle1(lax1),和卷曲的圆锥花序(fzp)已经被证明能够影响模式虽然这些因素之间没有直接或间接连转录网运期间起或维护编码转录番茄和拟南芥直系同源基因编码R2R3-type MYB转录因子。和玉米BA1也同源每编码一个转录因子,包含一个基本helix-loop-helix(bHLH)域。FZP基因是玉米BD1同源。转录因子识别保存在不同的植物物种AM-defective突变体因为正在形成的过程是多个监管,说明参与这个过程的遗传和生化因素是必要的在这里,我们描述一种新型基因,LAX2,参与在水稻的。LAX2通过植物调节水稻的地面部分的分支除了PB的圆锥花序调节水稻在植物的地上部分的除了主分支中的圆锥花序。lax2突变体类似于lax1,因为它缺乏一个大多数侧向分支的圆锥花序并且减了AM在营养阶段lax1 lax2双突变体表现为协同作用增表型,说明多个路径分支的存在。lax2突变被孤立而筛查突变体与异常的圆锥花序发展。我们发现三个独立突变等位基因,都表现出一种sparse-panicle表型。这些等位基因,从和g-ray辐照诱变群体,被为lax2-1,lax2-2和lax2-3。野生型水稻的穗由PBs、SBs、小穗(grass-specific结构单元的花序)圆锥花序这个分支多个基础特征的水稻穗。描述稀疏的lax2-1圆锥花序,清点的数量花序分支野生型和突变体。lax2-1突变体的产生更少的穗数定量分析的lax2-1突变穗,PBs的数量不变异的影响(图1)然而,总侧分支的数量是PBs的数量的总和SBs,和小穗, lax2-1基因是减少的，这表明稀疏的圆锥花序的外表和小穗数的减少lax2-1突变减少数量直接在树枝上的小穗承担(图1 b)。因为终端之外的小穗产生侧枝的花序分生组织,lax2-1突变体似乎所有横向缺陷生产圆锥花分支除了PBs。Lax2突变体也存在缺陷，在lax2突变体中营养生长产生的分蘖数减少(图1 c和1 h)。因为没有分蘖芽的lax2-1突变体(图1 d)减少分蘖数量引起而不是增强分蘖芽的顶端优势由于减少的数量在lax2-1分蘖,成熟lax2-1基因型植物的圆锥花序少于野生型植物。尽管圆锥花序PBs的数量没有影响lax2-1突变体未能横向营养和生殖发展其lax2突变等位基因观察lax2-1突变体圆锥花序,除了lax2-2 PBs的数量和lax2-3略增加(表1)自lax2变异减少分支最多的发育阶段,在这些突变体PBs的数量的增加可能是一种间接效应来弥补减少的高阶分支和小穗。lax2-2和lax2-3的分蘖数减少,但减少的程度lax2-3不如lax2-1或lax2-2明显(表1)。考虑到所有这三个lax2等位基因携带突变可能是null(下面讨论)和所有lax2突变体起源于不同的遗传背景(见方法),而营养分支表型可能受遗传背景的影响。lax2 lax1与moc1基因的相互作用lax2与其他水稻突变体的遗传相互作用表现一个缺陷,我们lax2和lax1或moc1双突变体。lax1降低SBs和圆锥花序的小穗,这类似于lax2圆锥花序lax1分蘖数量在营养阶段稍微减少(图2 - 2 c和2 g – 2)。lax1 lax2双突变体的表型比单突变体的更极端在营