工程岩土学复习总结.doc

第一章 1．粒径：土粒大小用其直径来表示。单位：毫米 2．粒组：把粒径大小相近，性质相似的土合并分组 3.粒度成分：土中各粒组的相对含量。通常用各粒组质量占干土质量的百分比表示。 .测定土的粒度成分的方法： 0.075mm粗粒—筛分析； 0.075mm细粒—静水沉降法（比重计法） 大小土粒混杂—+静水沉降） 5.粒度分析成果表示法 表格法；累积曲线表示法:自然坐标；半对数坐标。 6.半对数累积曲线应用： a. 从曲线上可查出任意粒径的累积含量 b. 求任意粒径区段的百分含量：两分界粒径点的累积百分含量之差 c. 从曲线中查出d10,d30,d60,计算Cu,Cc,评价土的均一性 Cu为不均匀系数。Cc为曲率系数。 Cu越大，曲线越缓，说明土良好级配，土不均匀。Cu越小，则曲线越陡，土不良级配，均匀。当Cu≥5，Cc＝1～3时，为良好级配的土，为不均匀土表明土中各粒组的含量相差无几大小颗粒混杂，累计曲线显得平缓。不同时满足以上条件为均匀土，相反。 7.土的主要矿物：原生矿物、次生矿物、有机质。 原生矿物：母岩风化后残留的化学成分没有发生变化的矿物。 次生矿物：在一定气候条件下，经化学风化后分解形成的颗粒更细的新矿物。 可溶性次生矿物，盐。不可溶次生矿物：①次生SiO2②倍半氧化物3粘土矿物 8.粘土矿物：高岭石类、伊利石类、蒙脱石类矿物。 粘土矿物：是由原生矿物经过化学风化作用后形成的具有片状或链状结晶格架的颗粒细小，亲水性强，具有胶体特性的铝硅酸盐矿物。 9.工程特点：K高岭石：相邻晶胞间具有较强的氢键连结，结合牢固，形成较粗的粘粒，比表面积小，亲水性弱，压缩性较低，抗剪强度较大。 M蒙脱石：相邻晶胞间间距大，连结较弱，水分子易渗入，形成较细的粘粒，比表面积较大，亲水性较强，膨胀性显著，压缩性高，抗剪强度低。 I伊利石：工程地质性质介于两者之间。 10.矿物中的结合水分为结构水、结晶水、沸石水。 11.土粒表面结合水：指土中细小颗粒与水作用后，由于静电引力或其它物理化学作用使水被吸附于颗粒表面，形成一层水膜，这部分水通常称为土粒表面结合水，简称结合水。 12.土粒表面结合水的形成：1土粒表面电荷对极性水分子的吸附作用2氢键连结作用交换3阳离子的水化作用4渗透吸附作用及范德华力作用。 强结合水：被牢固的吸附在土粒表面的极薄的水层。也称吸着水。 若结合水：也称薄膜水，距土粒稍远，位于强结合水层的外围，占水膜的主要部分。 具有粘滞性、弹性、抗剪强度，密度大于1。 第二章 1.分散体系：一种物质分散在另种介质中形成分散体系，包括分散相和分散介质 2.比表面积：单位体积或单位质量的固体颗粒所具有的表面积的总和。(用来定义分散特性) 3.表面能：细小颗粒表面由于力场的不饱和具有吸引外界极性分子和离子的能力。与表面积成正比。 4.粘粒表面电荷的形成方式：选择性吸附带电（吸什么带什么）；表面分子电离；同晶替代。 5.表面分子电离（ph关系）：1次生二氧化硅粘粒：随着pH值的增大，电离程度增大，不改变负电性。 2两性氧化物：矿物等电pH值，使固体颗粒呈中性不带电时溶液的pH值。——pHie 溶液的pH值与矿物等电pH值之差越大，矿物带电越多 蒙脱石pHie2 高岭石pHie=5 水云母pHie5（正、中、负） 6.决定电位离子层 粘粒通过选择吸附、表面分子电离、同晶替代使部分离子牢固吸附在其表面，这部 部分离子称决定电位离子。 7.反离子：粘粒带电后，吸引与本身符号相反的离子，这种离子称反离子。 8.双电层：由决定电位离子层和反离子层构成电性相反的电层成为双电层。 影响扩散层厚度的因素（影响结合水数量的因素） 矿物成分和分散程度 ；溶液pH值 ；溶液化学成分；溶液浓度。 9.离子交换：土粒与水作用后，土粒表面吸附的离子可以与水溶液中的同号离子相互交换。 10.交换容量：用来衡量土离子交换能力大小的指标，在一定条件下，一定量的干土中，所有反离子层中具有交换能力的离子总数。 mmol/100g 第三章 考：土微观结构三要素：土粒或集合体的大小、形状、表面特征；土粒或集合体的结构连结；土粒或集合体的排列方式及空隙特征。 考：连结方式有哪几种：（一） 按结构连结物质分类：结合水连结 粗粒土微观结构：紧密单粒结构、松散单粒结构。 细粒土微观结构：骨架状结构. 絮凝状结构 蜂窝状结构 叠片状结构 基质状结构 凝块状结构 团聚状结构 第四章 1.土的基本物理性质是指土的三相物质组成在质量与体积之间的相互比例关系，它与土的水理性质统称为土的物理性质。土的基本物理性质包括土的密度、土的含水性和孔隙性。 2.水理性质（固相与液相相互作用所表现出的性质） 土粒密度：指土中固体颗粒单位体积的质量，g