2章 共价键与分子结构.ppt

本章作业 6 3) 4) 8 10 3) 4) 6) 14 4) 5) 6) 18 19 20 3) 4) Ⅰ S S Ⅱ R R Ⅲ S R Ⅳ S R Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ A、ⅠⅡ， Ⅲ Ⅳ分别为对映体； B、Ⅲ Ⅳ 具有对称面，而且可以互相重合，因而是同种分子； C、Ⅰ Ⅲ ,Ⅱ Ⅲ 组成相同，但不为镜象，是非对映异构体； 内消旋化合物(meso compound)：分子中虽含有手性中心，但不旋光的化合物； 外消旋化合物（racemic compound): 等量的(+)，(-)酒石酸相混 合，旋光性能互相抵消，混合物不旋光。 外消旋化(racemization): 一个对映体变成其镜像并达到化学平衡 的过程称为外消旋化； 注意：外消旋化合物是混合物，内消旋化合物是纯净物。 阅读材料： 含手性轴及手性面化合物的对映异构 一、含手性轴的化合物 1. 丙二烯型化合物 2. 螺环翻转 说明了产生同分异构现象的原因是化学结构的不同。 1874年，年仅22岁的荷兰科学家范霍夫（Herr van’t Hoff）发表了名为“原子的空间排布”一文，正式将有机化合物的结构推到了三维层次——立体化学，帮助我们解释了有机化合物的立体结构不同可以导致它们的性质不同。 1931年 Pául