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试一试 假设有一种西瓜个大,但甜味不够,基因型为AABB,另一种西瓜个小,但味很甜,基因型为aabb。你能用什么方法培育出既大又甜的优良纯种西瓜(AAbb)? 在此基础上,如何进一步培育得到无籽西瓜(AAAbbb)? 为了加快三倍体无籽西瓜的培育进程,我们可以借助于什么技术? 植物组织培养技术 若想使该西瓜获得自然界已有的异种生物某性状,可采用何种方法来实现? 基因工程育种 若想使该西瓜获得自然界原本所没有的新性状,可采用哪种方法来实现? 诱变育种 再大胆想像一下,我打算培育一种地上结西瓜,地下结土豆的新的作物品种,可以通过什么方法来实现? 考点二:生物的育种方式的比较 考点二:生物的育种方式的比较 1. 生物变异在育种上的应用 Ⅱ 2. 人类遗传病的类型、监测和预防Ⅱ 3、人类基因组计划及意义 人类遗传病和生物育种 下列说法中正确的是( ) A、先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病 B、家族性疾病是遗传病,散发疾病不是遗传病 C、遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在 D、遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 C 1、先天性疾病一定是遗传病吗? 2、家族性疾病一定是遗传病? 3、遗传病一定是先天性疾病吗? √ × √ × √ 主要分为 ___________、 和__________________。 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病的主要类型及特点 (一)单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 显性 隐性 实例:软骨发育不全、多指、并指 实例:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑 常染色体遗传病 1、代代相传 2、男女发病率相同 1、通常在家族中隔代相传 2、男女发病率相同 特点: 特点: (一)单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 实例:抗维生素D佝偻病 显性 隐性 实例:血友病、红绿色盲 伴X染色体遗传病 1.代代相传 2.女患者多于男患者 3.男患者母亲和女儿均为患者 1.隔代交叉相传 2.男患者多女患者 3.女患者父亲和儿子均是患者 特点: 特点: (多对基因+环境) 特点 表现出家族聚集现象 群体中发病率高 (二)多基因遗传病 唇裂(兔唇)、原发性高血压、青少年型 糖尿病、冠心病、精神分裂、哮喘等 由两对以上的等位基因控制的 (三)、染色体异常遗传病 1、染色体数目异常、结构异常 病症:21三体综合征、 猫叫综合征等 2、常染色体异常、性染色体异常 ①单基因遗传病遗传时符合遗传定律。 ②携带遗传病基因的个体一定会患遗传病。 ③不携带遗传病基因的不可能患遗传病。 判断 如染色体异常遗传病。 如Aa不是白化病患者 √ × × 1.选哪种类型的遗传病? 群体中发病率较高的单基因遗传病 2.如果想调查发病率,如何操作? 在人群中普查 人群中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大 3.如果想调查遗传方式,如果操作? 对患病家系进行调查、分析 调查 调查内容 调查对象及范围 注意事项 结果计算 及分析 遗传病发病率 广大人群随机抽样 考虑年龄、性别等因素,群体足够大 正常情况与患病情况 遗传方式 患者家系 分析基因的显隐性及所在的染色体类型 患 者 人 数 被调查总人数 ×100% 措施 遗传咨询 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断 产前诊断 —— 禁止近亲结婚 提倡“适龄生育” 三、遗传病的监测和预防 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是 ( ) . 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 B 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 C 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断 B 1)人类基因组是指什么 ? 2)人类基因组计划共测定 条染色体上的全部遗传信息 意义 是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息 24条 对于各种疾病,尤其是各种遗传病的诊断、治疗具有划时代的意义;对于进一步了解基因表达的调控机制、细胞的生长、分化和个体发育的机制,以及生物的进化等也具有重要的意义 四.人类基因组计划 与染色体组的区别: 人类基因组检测24条染色体DNA上的全部脱氧核苷酸序列。 即22条常染色体加上一对性染色体X和Y。 人类染色体组是体细胞染色体数的一半——23条。即22条常染色体加上一条性染色体X或Y。 C 人体细胞中共有46条染色体,玉米体细胞中共有20条染色体,要测定人类基因
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