有机化学期末复习摘要.pptVIP

②能和空气中的O2、CO2缓慢作用。 ③利用格氏试剂容易和含活泼氢的化合物反应的性质，在有机分子中引进重氢。 利用这一性质也可测定化合物中的活泼氢。如用CH3MgI和待测物反应，1mol的活泼氢能生成1mol甲烷。 (2) 和锂反应 在氮气或氩气的保护作用下，生成有机锂化合物。C—Li键也是强极性共价键。 有机锂试剂的反应与格氏试剂相似，但比格氏试剂更为活泼。 烷基锂与碘化亚铜作用，生成二烷基铜锂，称为铜锂试剂。 铜锂试剂常作为烷基化试剂，与卤代烃作用合成烷烃。 (3) 和钠反应 有机钠化合物，碳和钠之间是非常活泼的离子键。 Wurtz反应： Wurtz-Fittig反应： １ 分类和物理性质 乙烯式卤代烃 烯丙式卤代烃 孤立式卤代烃 N ≥ 2 第四节 一卤代烃和一卤代芳烃 ２ 一卤代烃的化学活性 ① ② RI、烯丙式卤代烃和叔卤代烃在室温下立即生成沉淀；仲卤代烃和伯卤代烃在室温下几分钟生成沉淀；乙烯式卤代烃即使在加热条件下也不发生反应。 ３ 乙烯式卤代烃 p-π共轭体系，使卤原子上的电子云向双键或苯环移动，使碳卤键的电子云密度增大，键长缩短，不易发生亲核取代反应和消除反应。 乙烯式氯代烃在乙醚中不能生成格氏试剂，必须换用沸点较高的溶剂四氢呋喃(THF)。 溴代芳烃或碘代芳烃可以和有机锂化合物反应得到芳基锂，但氯代芳烃不能进行这一反应。