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利尿剂在心衰治疗中的应用概要
利尿剂在心衰治疗中的应用 利尿剂种类 1. 袢利尿剂:主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部,包括呋噻米、布美他尼、依他尼酸、托拉塞米等。 2. 噻嗪类利尿剂:主要作用于远曲小管近端,包括氢氯噻嗪、环戊甲噻嗪、氯噻酮等。 3. 保钾利尿剂:主要作用于近曲小管和集合管,包括氨苯喋啶、阿米洛力等。 4. 渗透性利尿剂、:包括甘露醇、低分子右旋糖酐、山梨醇、尿素、高渗葡萄糖等 5. 碳酸酐酶抑制剂:包括乙酰唑胺(醋唑磺胺)、甲醋唑胺、双氯磺酰胺等。 6. 新型利尿剂托伐普坦是血管加压素V2受体拮抗药,具有仅排水不利钠的的作用,伴顽固性水肿或低钠血症者疗效更显著。 使用利尿剂应看做是任一有效治疗心力衰竭措施的基石 ①与任何其他治疗心力衰竭药物相比,利尿剂能更快地缓解心力衰竭症状 ,使肺水肿和外周水肿在数小时或数天内消退 ;相反 ,洋地黄、ACEI或β 受体阻滞剂可能需要数周或数月方显效。 ②利尿剂是惟一能够最充分控制心力衰竭液体潴留的药物。 ③合理使用利尿剂是其他治疗心力衰竭药物取得成功的关键因素之一。 (利尿剂用量不足造成液体潴留,会降低对ACEI的反应,增加使用β受体阻滞剂的风险。另一方面,不恰当的大剂量使用利尿剂则会导致血容量不足,增加发生低血压、肾功能不全和电解质紊乱的风险。) 利尿剂治疗的适应证 所有心力衰竭患者 ,有液体潴留的证据或原先有过液体潴留者 ,均应给予利尿剂。 NYHA心功能Ⅰ级患者一般不需应用利尿剂。 应用利尿剂后心力衰竭症状得到控制 ,临床状态稳定 ,亦不能将利尿剂作为单一治疗。 制剂的选择 利尿剂的起始和维持 通常从小剂量开始 ,如呋噻米每日 20mg;氢氯噻嗪每日 25mg,并逐渐增加剂量直至尿量增加 ,体重每日减轻 0.5~ 1.0kg。 利尿剂应用的目的是控制心力衰竭的液体潴留 ,一旦病情控制(肺部啰音消失 ,水肿消退 ,体重稳定 ) ,即可以最小有效量长期维持 ,一般需无限期使用。在长期维持期间 ,仍应根据液体潴留情况随时调整剂量。 每日体重的变化是最可靠的监测利尿剂效果和调整利尿剂剂量的指标。在利尿剂治疗的同时 ,应适当限制钠盐的摄入量。 噻嗪类利尿剂 只影响肾脏稀释功能,不影响浓缩功能 利尿强度中等、持久,适于轻、中度充血性心力衰竭 、老年人高血压(主张小剂量应用) 属“低限”利尿药,超过通常剂量范围,并不增加利尿效果。如氢氯噻嗪100mg/d已达最大效应,剂量-效应曲线已达平台期,再增量无效应增加 在肾功不全 肌酐 Scr180umol/l或肾小球滤过率Ccr(GFR)30 ml/min时利尿效差。严重肾脏不全时禁用 对尿酸排泄具有双向性 A.尿酸正常时,小剂量噻嗪类与尿酸竞争有机酸排泄通道,减少其排泄,升高尿酸,引起痛风样症状 B.当肾小管中存在大量尿酸时,尿酸也可从近曲小管主动再吸收,大剂量噻嗪类可竞争性抑制尿酸再吸收,促进尿酸排泄 袢利尿剂 托拉塞米 高效,利尿效果是呋塞米的2~4倍 长效,半衰期比呋塞米长,既具有噻嗪类利尿剂作用时间长的特点,又具有高效利尿作用,既可用于治疗严重水肿类病症,又适合于原发性高血压的长期治疗 口服生物利用度(80~90%)高于呋塞米(40~50%)。口服和非肠道给药疗效几乎相同 对近曲小管的碳酸酐酶无抑制作用,排出碱性尿。 极少出现“利尿抵抗”现象 具有抗醛固酮(ALD)作用, 减少排钾、增加排钠,排钾作用仅是呋塞米的1/3,极少出现低钾血症,对Mg2+、尿酸、糖和脂质类物质也无明显影响。对钙的新陈代谢并无显著影响 托拉塞米不仅减轻机体内盐及水潴留,尚可抑制血栓素(TXA2)的收缩血管的作用 主要经肝脏代谢,肾功能不全者安全性较速尿高。肾功能衰竭时血和尿中半衰期不变,而呋塞米则延长。呋塞米与托拉塞米在肾功能衰竭病人中肾清除率均降低,但托拉塞米总清除率无变化,故肾功能衰竭 患者无蓄积 布美他尼 具有高效、速效、短效和低毒的特点,利尿作用为呋塞米20~40倍 对水和电解质排泄的作用基本同呋塞米,排钾作用小于呋塞米 肾功能衰竭时,本品的利尿作用的减弱程度远低于呋塞米 能抑制前列腺素分解酶的活性,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左室收缩压峰值(LVPSP)降低,有助于急性左心衰竭的治疗 可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据 利尿剂的反应 对利尿剂的治疗反应取决于药物浓度和进入尿液的时间过程。 轻度心力衰竭患者即使小剂量利尿剂也反应良好 ,因为利尿剂从肠道吸收速度快 ,到达肾小管的
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