石油产品残炭测定法(电炉法)SHT0170-1992摘要.docVIP

石油产品残炭测定法（电炉法） SH/T 0170-1992 残炭：指油品在规定的实验条件下受热蒸发、裂解和燃烧形成的焦黑色残留物。质量分数以%表示。 1主题内容与适用范围 本标准规定了用电炉法测定石油产品残炭的方法。 本标准适用于润滑油、重质液体燃料或其他石油产品。 2引用标准：GB/T255石油产品馏程测定法 GB/T6536石油产品蒸馏测定法 3方法概要：在规定的试验条件下，用电炉来加热蒸发润滑油、重质液体或其他石油产品的试样，并测定燃烧后形成的焦黑色残留物（残炭）的质量百分数%（m/m） 4仪器与材料 4.1仪器：电炉法残炭测定仪器：包括加热设备和配电设备两部分。 高温炉。干燥器。坩锅盖。瓷坩埚。 4.2材料：细砂：要预选充分灼烧过。在残炭测定仪器中，每个装坩埚的空穴底部装入细砂5～6mL。 5准备工作 5.1安装仪器：将仪器的电加热炉和温度测量控制系统按照仪器说明书安装调整好。其中热电偶要经过校正，并用相应的补偿导线引出冷端，再用普通导线连接冷端和温度批示调节仪表。冷端要插入盛有变压器油的玻璃管内，并放进盛有冰水的保温瓶里，以保障冷端恒温于0℃；温度测量和控制要用热电偶检验结果并补正，以确保准确地测量控制电炉温度。 5.2将清洁的瓷坩埚放在800℃±20℃的高温炉中煅烧1h之后，取出，先在空气中放置1～2min，然后移入干燥器中。 在干燥器中冷却约40min,然后称出瓷坩埚的质量，精确至0.0002g。 新的瓷坩埚第一次在高温炉中煅烧时要不少于2h，在干燥器中冷却约40min，然后称精确至0.0002g。再重新放在高温炉中煅烧1h，并进行如上的准确称量；如此重复煅烧、冷却和称量，直至再次连续称量间的差数不大于0.0004g为止。 5.3瓶中的试样，要不超过瓶内容积的四分之三。将试样摇匀5min。黏稠和含蜡的石油产品要预先加热到50℃～60℃才进行摇匀。 5.4对于水含量大于0.5%的石油产品，要在测定残炭前进行脱水。 5.5进行柴油10%残留物，应该按GB/T255或GB/T6536将试样进行不少于两次的蒸馏。收集试样的10%残留物，供测定柴油10%残留物的残炭用。 5.6在测定残炭前，接通电源，使炉温达到520℃±20℃的规定范围。利用电子自动温度控制器控制炉温。 图1 1-电热丝（300W） ；2-壳体；3-电热丝（600W）；4-电热丝（1000W）；5-瓷坩埚；6、13-钢浴；7-钢浴盖；8-坩埚盖；9、15-加热炉盖；10、热电偶；11-加热炉底；12、空穴；14-热电偶插孔 图2 图3 6试验步骤： 6.1在预先称量过的瓷坩埚中称入一份如下数量的试样，精确至0.01g。 润滑油或柴油的10%残留物7～8g 重质燃料油 1.5～2g 渣油沥青 0.7～1g 6.2用钳子将盛有试样的瓷坩埚放入电炉的空穴中，立即盖下坩埚盖，切勿使瓷坩埚及盖偏斜靠壁。未用空穴均应盖上钢浴盖。如果同时使用四个空穴，则此时炉温会有下降。 当试样在高温炉中加热到开始从坩埚盖的毛细管中逸出蒸气时，立刻引火点燃蒸气，使它燃烧，当燃烧结束时，用空穴的盖子盖上高温炉的空穴。然后将炉温维持在（520℃±5℃），煅烧试样的残留物。 试样从开始加热，经过蒸气的燃烧，到残留物的煅烧结束，共需30min。 6.3当残留物的煅烧结束时，打开钢浴盖和坩埚盖，并立即从电炉空穴中取出瓷坩埚，在空气中放置1～2min，移入干燥器中冷却约40min后，称量瓷坩埚和残留物的质量，精确至0.0002g。 注：在确定试验结果时，必须注意瓷坩埚里面的残留的情况，它应该是发亮的；否则，重新进行测定。如果在第二次分析时仍获得同样的残留物，测定才认为正确。 7计算：试样的残炭X[%(m/m）]按下式计算 X=m1/m×100 式中m1——残留物（残炭）的质量，g m——试样的质量，g 残炭的计算结果，精确到0.1%(m/m）。 附加说明：8精密度 重复性：同一操作者重复测定的两个结果之差不应大于下列数值。 残炭，%（m/m） 重复性，%（m/m） 柴油10%残留物 较小结果的15% 润滑油 较小结果的10% 重质燃料油及渣油沥青 较小结果的5% 报告：取重复测定两个结果的算术平均值作为试样的残炭 本标准同石油化工科学研究院技术归口 本标准由北京燕山石油化工公司炼油厂负责起草 本标准首次发布于1960年 本标准参照采用苏联国家标准TOCT8852-74《石油产品残炭测定法（电炉法）》 [试题] 石油产品残炭测定（电炉法）（SH/T0170） 考场准备： 设备准备 序号 名称 规格 单位 数量 备注