第五章生物的調控.doc

第五章生物的调控生物的复杂的调节控制过程是在长期进化发展和自然选择过程中逐步建立起来的。低等的单细胞生物体内就已经存在着酶和细胞水平的调控过程，如酶的反馈变构调节，酶自身合成的诱导和阻断，以及酶在细胞内的定向输送等。细胞水平的调节在遗传信息的流向的各个层次都可能发生。酶和细胞水平的调节是最基本的调节方式，为一切生物所共有。单细胞生物只含有细胞水平和酶水平的调控，植物除此之外还有激素水平的调控，动物细胞在进化上处于最高地位，还产生了神经水平的调节。多细胞生物的进化，形成了一个由生物大分子、细胞器、细胞、组织、器官组成的多层次的统一整体，在各个层次之间，彼此间的相互协调，对于完成细胞分裂、分化及生长发育都极为重要，因而，在这些生物中，出现了更高一级的调节控制如激素水平调节、神经水平调控，但它们仍然是以酶和细胞水平调控作为基础。生物调控的重要性：例子1．细胞全能性植物细胞的全能性(totipotancy)指植物的每一个细胞具有该植物的全部遗传信息和离体细胞在一定培养条件下具有发育成完整植株的潜在能力。在一个完整的植株上，某部分的体细胞只表现一定的形态，行使一定的功能，这是由于它受到具体器官或组织所在环境的束缚，但其遗传潜力并没有丧失。一旦脱离原来的器官或组织影响，如处于离体状态时在一定的培养条件下，就可能表现出全能性，并发育成完整植株。动物细胞也具有全能性，克隆羊“多莉”。2．肿瘤的分子生物学研究肿瘤细胞之所以成为恶性细胞，其关键的生物学特征就是增殖与分化调控的失常，它们能持续地生长和分裂。在高等生物体内，体细胞的生长分化是有限度的，它们受到了严密的控制，主要通过增殖因子(Proliferative factor, RF)、抑制因子(Inhibiting factor, IF)和分化因子(Differentiating factor，DF)的相互作用，彼此制约而维持一定的平衡，协调着细胞的分裂与成熟，使细胞生长分化处在一个网络系统的整体调控之下。增殖因子是一类对细胞生长必不可少的物质。包括常见的多肽类生长因子，如上皮细胞生长因子EGF、神经生长因子NGF、某些激素、小分子生长因子如环核苷酸、Ca2+。癌基因(Oncogenes)最早发现于逆转录病毒，在动物的正常细胞中也存在与病毒癌基因相似的DNA序列称为原癌基因(Proto-oncogenes)，它们具有正常功能，但又易受各种因素的影响，通过不同的途径被激活，导致细胞癌变。在正常情况下，原癌基因是一大类与细胞分裂调控有关的基因群，涉及细胞信号传递，系统的各个层次，其产物包括生长因子、生长因子受体、信号传递物、蛋白激酶及转录激活因子等。他们的正常生理功能是调节细胞增殖活动，与细胞的生长分化密切相关，因而在细胞的发育中具有不可替代的重要作用。抑癌基因(Tumer-suppressor gene，Antioncogenes)则是一类可阻止细胞分裂，抑制细胞生长并能潜在抑制癌变作用的基因，包括编码抑制细胞生长物质的结构基因、调控基因表达的调控序列及某些与基因组稳定性有关的基因等。抑癌基因的主要生理功能就是参与组织；细胞的分化过程。原癌基因与抑癌基因都是控制细胞生长分化的基因，是细胞生长分化一般调控途径的：组成成分。它们通过所编码蛋白的相互作用而构成了细胞生长正负调节的两个方面，如果：所原癌基因是正常细胞增殖调控的正信号，促进细胞进入增殖周期，阻止其发生分化，那么抑癌基因就是细胞增殖调控的负信号，促进其发生分化成熟。细胞癌变就是体细胞中本已关闭的与细胞增殖活动相关的基因群中某些基因又被重新打开，或是功能分化基因群中某些基因被不适当地关闭所造成的后果。3．“后基因组时代”的生物学20世纪生物学最宏伟的计划是《人类基因组的作图与测序》(Mapping and Sequencing the Human genome)，该计划总的目标是以美国为主，通过国际合作，在15年内完成人基因组23条染色体上基因的作图和DNA全长(3X109bases)的测序。从1989年计划实施以来，进展迅速。1994年，全套遗传连续图; 1996年，高密度遗传图。1995年春，在美国冷泉港等地召开的一系列人类基因组会议上，许多科学家乐观地预测2001年就可能提前完成全部测序任务。人类基因组计划已经于几年前完成，但是它给人类社会带来的变化并没有如过去想象的那么大，很是令人失望。在完成人类基因组DNA测序以后，更艰巨的任务是蛋白质基因纽及其基因的功能，人和生物是由细胞组成的多层次的复杂系统，其生长、发育和各种功能活动都是系统的行为，只能通过对系统的分，析研究才能了解，因此，除需要进一步寻找在生物学上重要的个别基因并研究其结构和功能外，更重要地应了解整个基因组及其产物，如何协同调节细胞和生物体的功能活动。这就需要了解在一定分化时