制药专业工程师评审条件.docVIP

河北省制药（医疗器械）专业工程师 资格申报评审条件 评定标准：制药工程（医药器械）专业工程师须掌握本专业基础理论和专业技术知识，以及本专业的技术标准、规范、规程，了解相关专业知识和本专业最新技术状况和发展趋势，能将新技术成果应用于工作实践；有较丰富的专业技术工作经验，能解决本专业较复杂疑难技术问题，业绩较显著，取得一定价值的科技成果，或在技术创新中取得较好效果；公开发表、出版本专业有一定水平的论文、著作；有培养和指导初级专业技术人员工作的能力。 一、适用范围 本条件适用于从事药品、保健品、医疗器械、药品原辅料研究、设计、生产和技术管理，以及与其相关的其它技术工作的工程技术人员。 二、政治思想条件 遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，年度考核合格以上。 三、学历、资历条件 获硕士学位，从事本专业技术工作，取得助理工程师资格2年以上；或大学本科、专科毕业，从事本专业技术工作，取得助理工程师资格4年以上。 四、外语、计算机条件 （一）掌握一门外语。参加全国职称外语统一考试，成绩符合规定要求。 （二）掌握计算机应用技术。参加全国或全省职称计算机考试，成绩符合规定要求。 五、专业技术工作经历（能力）条件 取得助理工程师资格后，具备下列条件： （一）从事研究工作的工程技术人员，具备下列条件之一： 1、曾是本行业新工艺、新技术、新产品研究开发项目的主要参加者，能独立承担项目实施全过程和具有解决复杂问题的能力； 2、曾参加市（厅）级及以上研究课题二项以上，并是单项研究报告的撰写人。 （二）从事设计工作的工程技术人员，具备下列条件之一： 1、参加中型及以上项目的科技攻关、研究开发，完成任务较好； 2、参加中型以上项目的设计工作，完成任务较好。 （三）从事生产、技术、质量管理的工程技术人员，具备下列条件之一： 1、掌握本专业生产技术、质量管理方法，负责或组织处理过生产技术、质量管理中出现的较复杂的问题两项以上，并取得较好效果； 2、参加本企业生产技术改造和技术攻关工作，成绩较突出，或在降低原材料、能源消耗、提高产品质量工作中做出较显著成绩； 3、承担新技术、新工艺、新产品、新设备、新材料开发和推广应用工作二项以上，并取得较显著成绩，或参加引进项目工作中的管理，在消化、吸收创新过程中做出较显著成绩； （四）从事医疗器械、制药设备的标准化、质量检测、安装维修工作的工程技术人员，具备下列条件之一： 1、参加医疗器械、制药设备的研究、设计、生产，完成任务较好； 2、参加标准化研究，作为主要起草人承担过一项以上国家或行业标准的制（修）订工作，或二项以上地方或企业标准的制（修）订工作，负责其中主要技术内容的编写任务； 3、参加大中型或复杂医疗器械全项目检测工作，并编写检验细则和检验报告； 4、参加复杂产品或小型项目的检测、安装、维修工作，能解决其中较复杂的技术问题。 六、业绩成果条件 取得助理工程师资格后，具备下列条件中的二条： （一）市（厅）级及以上科技成果奖获奖项目的主要完成人（以奖励证书为准）； （二）获有一定价值或取得较好经济效益的本专业发明专利一项（发名人）； （三）完成的开发或成果推广项目取得一定经济效益和社会效益； （四）完成可行性研究报告、工程设计项目一项以上，并经市（厅）级业务主管部门论证审查通过； （五）参加完成的本专业生产技术改造或技术攻关项目，取得较好经济效益； （六）在生产、质量、技术管理中采取了有效措施，使本企业产品水平、产品质量、企业管理有明显改进和提高，经济效益较显著。 七、论文、著作条件 取得助理工程师资格后，公开发表、出版本专业有一定水平的论文（第一作者）、著作（主要编著者），撰写有价值的专业技术分析报告，具备下列条件之一： 在省级以上专业期刊发表论文1篇以上； 在市级以上专业期刊发表论文2篇以上； （三）撰写本人直接承担项目的技术报告（包括：项目立项报告、可行性分析报告、科学实验报告、研究（设计）报告、技术论证报告等）2篇以上。 八、附则 （一）凡冠有“以上”的，均含本级（或本数量）。 （二）本资格条件中规定的工程项目或课题等级，参照有关行业技术标准、规范和有关规定执行，没有明确等级划分的，可根据其相当规模与技术复杂程度，比照执行。项目或课题包括国家和省、部委下达的或合同规定的两类。 （二）本资格条件中要求的经济指标将随生产力发展水平适当调整。 （四）项目的“主要负责人”是指在项目中承担主要工作，或解决关键技术难题的人员。 1