13 DNA生物合成.pptVIP

13 DNA的生物合成 广州大学生命科学学院 柯德森 一.DNA的生物合成 (一)DNA的半保留复制:DNA的两条链在复制时分开,以碱基配对的原则按照单链DNA的核苷酸顺序合成新链,组成新的DNA分子.每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的,这种复制方式称为半保留复制. (二)DNA复制的起始点和方向 开始于染色体上固定的起始点,起始点含100~200个碱基对; 先是DNA的两条链在起始点分开成叉子样的“复制叉”，随着复制叉的移动完成DNA的复制过程； 复制方向：可以是单向的，也可以是双向的。 大多数生物染色体DNA复制是双向进行的； 真核生物染色体的不同位置上有多个起始点，真核生物的复制叉移动较慢，但由于有多个复制叉，所以DNA的复制总速度比原核生物还快。 （三）原核细胞DNA的复制（DNA指导下的DNA合成） DNA复制的基本过程 DNA复制所需的酶 DNA聚合酶(polymerase)反应特点： 以四种dNTP为底物 需要模板指导 需要有引物3’-羟基存在 DNA链的伸长方向是5’-3’ 产物DNA的性质与模板相同 1.DNA聚合酶I(Kornberg酶):单链球状蛋白，含锌。有聚合酶活性和外切酶活性，其中3’-5’外切酶活性起校正作用，5＇-3＇活性起修复和切除引物作用。DNA聚合酶I主要起损伤修复作用。 2.DNA聚合酶II:也具有聚合酶和外切酶