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碳链增长的反应 RBr+NaCN RCN RCOOH RBr+Mg RMgBr RCOOH 分别生成伯，仲，叔醇，增加两Ｃ的伯醇 ３．羰基＋ＨＣＮ 羟醛缩合 付克反应 碳链缩短的反应 １．烯烃炔烃的氧化 ２　脱羧 ３　霍夫曼降解 （2）醛、酮的还原反应： 3）歧化反应（不含α﹣H的醛）： 第九章 羧酸及其衍生物和取代酸 3. 酰卤的生成 4. 酸酐的生成 1. 酸性与成盐 2 羧酸衍生物的生成 5. 酯的生成 6. 酰胺的生成 如： 8. 脱 羧 反 应 7. 还 原 反 应 羧酸的酸性比水、醇强，甚至比碳酸的酸性还要强。 （二） 羧酸的酸性 9. α-H 卤代反应 一些化合物的酸碱性强弱次序如下： 2. 影响酸性强度的因素 吸电子诱导效应(－I效应)使酸性↑， 同族元素——从上到下原子序数依次↑，电负性依次↓。故： 如： 同周期元素——从左到右电负性依次↑。 如： 与碳原子相连的基团不饱和性↑，吸电子能力↑。 如：