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工程塑料合金泛指工程塑料的共混物,主要包括PC、PBT、PA、POM、PPS、PPO、PTFE等工程塑料为主的共混体系。 聚合物合金的发展历史可以追溯到20世纪40年代,这一时期开发成功的高拉伸聚苯乙烯,是由苯乙烯和橡胶(顺丁橡胶或丁苯橡胶)接枝共聚制得的聚合物合金。20世纪50年代初期开发成功的ABS树脂是典型的聚合物合金,它是将聚丁二烯胶乳接枝在苯乙烯和丙烯腈共聚物上而制得的。 (1)物理性能的改性。 改性的目的是提高耐冲击强度、耐热性、尺寸稳定性、耐药品性、涂装性等。其典型实例是汽车外护扳用的聚合物合金(PA/PPO合金)。 (2)成型加工性的改良。 降低成本、提高流动性和改善脱模性。代表实例是众所周知的PC与ABS系合金。 (3)多功能化改性。经共混可使某些聚合物体系产生某种持殊性能,例如,防静电性、导电性、阻燃性、润滑件、阻隔性、阻尼性等功能性,成为功能化塑料合金。 聚酰胺系合金开发的目的是提高耐冲击性、刚性、耐热性和尺寸稳定性。 聚酰胺合金品种有PA/PE、PA/ABS、PA/PBT、PA/PET、PA/PPS等,更新型的品种有PA/聚芳酯、PA/硅树脂等。主要有三类:一类是通过与聚烯烃、烯烃共聚物、弹性体等共混,以提高PA在低温、干态下的冲击强度和降低吸湿性,主要应用于汽车、机械和电子、电气、运动器械等领域; 第二类是掺混高性能工程塑料,如PPO、聚芳酯等,主要是提高PA的耐热性计改善综合性能,这类共混物多用于汽车外壳、内饰制品的生产;第三类为各种聚酰胺之间的共混物,它可以平衡各种聚酰胺的特性,扩展其应用领域。 PP、PE的加入,有效地改善了PA6、PA66的吸湿性,提高了制品的尺寸稳定性。 PE、PP为非极性聚合物,它们与强极性的聚酰胺不具有热力学相容性。为提高相容性在PE、PP分子链上接技马来酸酐(MAH),以引入酸酐基团或羧基。当它们与PA熔融共混时,这些活性基因可同PA分子末端的氨基反应,实现反应增容,借以强化两类聚合物的界面粘接,共混物的性能得以明显改善。 PA/PPS合金的关键是,在PA与PPS共混时添加酚醛型环氧树脂作为相容剂,可显著改善PA与PPS的相容性,制得具有优良性能的PA/PPS合金。 PA/PPS的突出特点是耐热性优良。PA66/PPS合金的热变形温度(1.82MPa)可高达245℃以上,耐热品级的长期使用温度可达150℃以上,因此,成为聚酰 胺中的高档材料,可用作耐热性要求高的汽车气缸盖罩等零部件。 以聚酰胺为基体,以具有高玻璃化转变温度的聚芳酯和高冲击韧度改良剂作为分散相,可制得具有高抗冲击性能的PA/PAR合金。 其主要特点是:耐热性优异,在较宽的温度范围内均有优良的冲击性能;耐溶剂和耐化学药品性优良;吸水率低,尺寸稳定性好,成型收缩率较低,制品不易翅曲变形;加工温度范围宽;成型加工性能良好,其熔体流动性一般介于PA6和PA66之间;由于热稳定性好,在多次受热情况下,其结构及共泥物形态很少变化,所以重复加工性能优良,适宜采用注射成型。 以PBT或PET为主体,与其他聚合物共混制得的合金统称为热塑性聚酯合金。目前已工业化生产的热塑性聚酯合金主要是PBT合金。 PBT树脂与其他树脂共混改性是为了在不显著损害PBT树脂性能的前提下,达到提高其缺口冲击强度及耐热性,改善其翘曲变形、尺寸稳定性及制品外观等目的。 PBT与PET的化学结构相似,熔融温度也较接近,在共混时相容性良好。 PBT与PET共混可以降低成本,对于PET而言,则解决了结晶速度慢,不易成型的问题。此种合金成型温度低,成型周期短,这是PBT高速结晶特性所产生的效果。具有优良的化学稳定性、热稳定性、强度、刚度和耐磨耗性,制品有良好的光泽。 缺点:PBT/PET合金在熔融滞留状态易发生酯交换反应,初期生成嵌段共聚物,后期则成为无规共聚物,使两聚合物的特长在共混物中消失。因此,防止酯交换反应是制造PBT/PET合金的一个技术关键。 实际上,PBT/PET合金几乎都是玻璃纤维增强的,因其可提高结晶速度,增加刚性并使外观更好。GF增强的此类合金主要用于制造各种家用电器部件及车灯罩等。 PBT与乙烯系聚合物共混,可提高其冲击强度。但是,乙烯系聚合物与
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