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Western blot 原理 分类 主要试剂 操作步骤 常见问题 原理 Western?Blot（蛋白免疫印迹）采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE)，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。 。 抗原 一抗 生物素标记 的二抗 ECL发光试剂 分类 SDS（十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳） native（非变性聚丙烯酰胺凝胶） 区别在于加不加变性剂（比如SDS）使蛋白质变性，SDS是最常用的定性分析蛋白质的电泳方式特别是用于蛋白质纯度检测和测定蛋白质分子量 主要试剂 1.ddH2O 2.30% 丙烯酰胺混合液 ? 丙烯酰胺(arc)29g和N，N’-亚甲双丙烯酰胺(bis)1g加H2O至100ml。储于棕色瓶，4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0，因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月，隔几个月须重新配制。如有沉淀，可以过滤。 为蛋白质电泳提供载体，其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否。 主要试剂 3. ?配胶缓冲液系统 分离胶缓冲液：1.5mol/L Tris-HCL(pH 8.8) ； 浓缩胶缓冲液：1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8)； 电泳缓冲液： 5XTris－甘氨酸缓冲系统， 4℃保存 5×电泳缓冲液（贮存液）的配制： 0.125 M Tris 15.1 g 1.25 M Glycine 94 g 0.5 % SDS 5 g 三蒸水定容至 1000 mL 主要试剂 在SDS－PAGE不连续电泳中，浓缩胶其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低；而Cl离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压梯度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩为一狭窄的区带。当样品进入分离胶后，由于胶中pH的增加，呈碱性，甘氨酸大量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离。 主要试剂 4. 10% ?十二烷基硫酸钠SDS溶液 是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂 去蛋白质电荷； 断裂分子内和分子间的氢键，取消蛋白分子内的疏水作用；使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构，常温保存。 主要试剂 5. 10% 过硫酸铵（AP） 催化剂，催化单丙和双丙聚合成聚丙烯酰胺，4℃保存，一周内使用 0.1g过硫酸铵溶于1mlddH2O中 主要试剂 6.四甲基乙二胺TEMED 催凝剂，加速AP催化作用，在聚合过程中，TEMED催化过硫酸铵产生自由基，后者引发丙烯酰胺单体聚合，同时甲叉双丙烯酰胺与丙烯酰胺链间产生甲叉键交联，从而形成三维网状结构 主要试剂 7. 8×SDSLoading Buffer溶液（上样缓冲液） loading buffer的功能主要有两个： 第一，里边的指示剂溴酚蓝起到指示的作用，它是一个较小的分子，可以自由通过凝胶孔径,所以它显示着电泳的前沿位置，以便我们适时终止电泳； 第二，里边的成分甘油可以加大样品密度，使其沉降到点样孔中，防止样品飘出点样孔。 SDS主要是促使聚合酶变性，因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA双链上影响它的迁移速率。细胞裂解后的裂解液，加loading 100℃加热，也是为了中止酶促反应，防止提取的蛋白质降解。 主要试剂 8.10×转印Buffer（贮存液） 4℃保存 10×转印Buffer（贮存液）的配制： 0.25 M Tris 30.28 g 1.92 M Glycine