第22章药品流通监督管理办法习题.docVIP

第2篇 第22章 药品流通监督管理办法 1根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 (本题分数1分) A、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理 B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 C、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 D、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 E、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 答案解析：本题考查药品生产、经营企业对其购销人员的培训责任。 药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任：①药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故C、E正确。D错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。②药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。故AB正确。③药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。 标准答案：D 考生答案： 2根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 (本题分数1分) A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年 答案解析： 标准