优化肥胖高血压患者降压治疗策略Jin_培训课件.pptVIP

a 数据来自口服/静脉给药后或体外测定 b 食物不影响氨氯地平生物利用度 c 食物使缬沙坦的药时曲线下面积（AUC）减少48%，Cmax降低59%；从给药后8小时起， 进食和空腹状态下的血药浓度相似。进食不会导致治疗作用出现临床显著性降低 d 缬沙坦在体内达到稳态的数据（通常为1周内） e 缬沙坦和氨氯地平都呈双相线性药代动力学消除. 参数a 缬沙坦 氨氯地平 缬沙坦/氨氯地平 血药浓度达峰时间(h) 2-4 6-12 口服倍博特?后，缬沙坦和氨氯地平的血浆浓度分别在3和6-8小时内达峰； 本品的吸收速度和程度与单独服用缬沙坦片和氨氯地平片时的生物利用度相当 绝对生物利用度(%) 23(23±7)c 64-80b 表观分布容积(L/kg) 17d 21 血浆蛋白结合率(%) 94-97％ 97.5% 生物转化 （药物代谢） 仅有约20%的药物代谢为无活性物质 约90%在肝中代谢为无活性物质 排泄 主要以原型排泄，约70%经粪便排泄，30%经尿液排泄 10%的药物原型和60%的代谢物经尿液排泄 末端消除半衰期(h) 约为9 30-50 倍博特?的药代动力学与缬沙坦和氨氯地平单独给药无显著差异 倍博特? : 第一个ARB/CCB单片复方制剂 ?DBP 90?99 mmHg, SBP 140?159 mmHg?DBP ≥100 mmHg, SBP ≥ 160 mmHg BP =