通用金属制检验规程.docVIP

北京康达五洲医疗器械中心 编号：ZG-001-2013 通用金属制品检验规程 版本：1 页数：共8页 汇 编：陈心勇 审 核：韩德惠 批 准： 日期：2013-1-27 试 行 版 1.目的 为了保证金属件的质量，符合产品使用需求。 2.适用范围 适用于本公司所有金属件的检验。 3.抽样方案 单次抽样，正常水平S=Ⅱ （AQL Maj=0.65 Min=1.0） 4.定义： 缺陷分类 缺陷等级 缺陷内容 对产品功能的影响 对产品外观的影响 对包装质量的影响 致命缺陷（CR） 可能影响产品的安全使用(指对人体)或引致主要功能失效的 客户会拒收或会提出投诉的 致命缺陷（MAJ） 可能导致产品失效或减低其效能的 客户可能会拒收或可能会提出投诉的 错、漏装产品；包装差,在运输中会造成损坏的,客户可能会投诉的 轻微缺陷(MIN) 任何不符合既定要求又不严重影响产品性能的 外形、涂层或工艺上小毛病,客户可能会发现,但不会投诉的 客户不会投诉的 5. 检验条件： 外观检查环境亮度要求60W日光灯下，检测者与被测产品视距为400mm左右； 6. 检验内容 6.1 金属件尺寸、形状、表面质量。 6.2 焊缝数量、长度、煅焊、焊缝表面质量。 6.3 表面喷塑质量、色泽。 6.4 表面油漆质量、色泽。 6.5 表面镀锌质量。 6.6 表面发黑质量。 6.7