大一基础化学小结.ppt

51、在1 mol·L-1 H2SO4介质中，Φ?(Ce4+/ Ce3+)=1.44V，Φ?(Fe3+/ Fe2+)=0.65V，以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为（ B ）。 A、二苯胺碘酸纳[Φ? (In)=0.84V] B、邻二氮菲-亚铁[Φ? (In)=1.06V] C、硝基邻二氮菲-亚铁[Φ? (In)=1.25V] D、邻苯氨基苯甲酸[Φ? (In)=0.89V] 52、高锰酸钾法是以高锰酸钾作标准溶液的氧化还原滴定法，该法通常是在 强酸 性下，以 自身为指示剂进行滴定。 54、用K2Cr2O7法测定Fe时，若SnCl2量加入不足，则导致测定结果 （ B ） A、偏高 B、偏低 C、不变 D、无法判断 55、用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+时，加入H3PO4的作用是什么？ 53、在常用三酸中，高锰酸钾法所采用的强酸通常是H2SO4 ，而 HCl和 HNO3 两种酸一般则不宜使用。 (1)H3PO4使Fe3+生成无色的稳定的Fe2(HPO4)3，降低了Fe3+/Fe2+电对的电位，因而滴定突跃范围增大，减小终点误差.(2)生成无色Fe2(HPO4)3，消除了Fe3+的黄色，有利于观察终点的颜色。(3) 调节酸度 56、称取0.2000克铬矿样品，溶解后，并把铬氧化成Cr2O72-，然后，加入0.1000 mol·L-1的FeSO4溶液50.00mL，反应完全后，过量的FeSO4溶液用浓度为0.1000 mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液滴定，消耗3.34 mL，求试样品中的Cr%？（Cr的原子量为52.00） 解：Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O， MmAn →mMn++ nAm- Ksp= [Mn+ ]m[Am-]n [M+][A-]﹤Ksp时：溶液未达饱和，无沉淀析出。 [M+][A-]=Ksp时：溶液是饱和溶液，沉淀和溶液处于平衡状态。 [M+][A-]﹥Ksp时: 溶液是过饱和溶液，过量的MA将以沉淀形式从溶液中析出。 同离子效应： 当溶液中存在过量的构晶离子时，会使沉淀的溶解度降低，利用共同离子效应是使沉淀完全的重要措施之一 共沉淀 当沉淀从溶液中沉淀析出时，溶液中的某些可溶性杂质混入沉淀同时沉淀下来. 表面吸附：表面吸附是在沉淀表面上吸附了某些杂质所引起的共沉淀。 减少表面吸附的主要措施：洗涤 混晶： 如果溶液中杂质离子与沉淀构晶离子的半径相近，晶体结构相似，杂质会进入晶格排列形成混晶共沉淀 吸留：产生原因：吸留是由于沉淀剂加入太快，使沉淀急速生长，沉淀表面吸附的杂质来不及离开就被随后生成的沉淀所覆盖，使杂质和母液机械地嵌入沉淀内部所致。 57、常温下，AgCl的溶度积为1.8×10-10，Ag2CrO4的溶度积为1.1×10-12，，CaF2的溶度积为2.7×10-11，(1)三种物质中溶解度最大的是（ C ），（2）三种物质中溶解度最小的是（ A ） A、AgCl B、Ag2CrO4 C、CaF2 59、溶液中同时含有氯离子和铬酸根离子，c(Cl-)=0.010 mol·L-1,c(CrO42-)=0.010 mol·L-1,当逐滴加入硝酸银溶液时，首先生成的是AgCl沉淀。 58、化合物Ag2CrO4在0.001 mol·L-1的AgNO3溶液中的溶解度比在0.001 mol·L-1的K2CrO4液中的溶解度（ B ） A、较大 B、较小 C、一样 60、向浓度均为0.010 mol·L-1的KBr、KCl、K2CrO4的混合溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1硝酸银水溶液，析出沉淀的先后顺序为(AgBr>AgCl>Ag2CrO4)。 61、用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（B） A、混晶共沉淀 B、吸附共沉淀 C、包藏共沉淀 D、后沉淀 62、在沉淀形成过程中，与待测离子的半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成（ B ）。 A、吸留形成 B、混晶形成 C、包藏形成 D、后形成 63、常温下，BaSO4在纯水中的溶解度为1.05×10-5 mol·L-1，BaSO4的溶度积为(1.1×10-10) 65、向含有Ag+、 Pb2+ 、Al3+、Cu2、Sr2+、Cd2+的混合溶液中加稀HCl后可以被沉淀的离子是（C）。 A、Ag+ B、Cd2+ C、Ag+、和Pb2+ D、Pb2+和Sr2+ 66、重量分析中的沉淀形式应当符合（ABCD ）。 A、