非典型猪瘟床诊断防治中的若干问题.docVIP

非典型猪瘟临床诊断防治中的若干问题 ????????????????????????? ? 猪瘟是一个OIE（国际兽疫局）列入A类，危害巨大的高度传染性、败血性、致死性传染病，系养猪业的之一巨敌。由于我国研制的高效安全免化疫苗长期使用（50年以上），在控制和消灭本病上的巨大贡献，许多人被表面现象所迷惑，甚至沾沾自喜宣布“我处已消灭了猪瘟”忽视了与猪瘟搏击战的艰巨性和复杂性，切不可盲目乐观！由于免疫程序、种猪选育、检疫防疫、误诊延诊、疫苗质量与使用等综合措施的不彻底性，一些新病相继侵袭或混合感染给诊断带来困惑，一些基层赶浪头思想总以为“无名高热”中有不少新病（如附红细胞体、弓形体、II型圆环病毒、兰耳病……等）而忽略了非典型猪瘟的确立诊断及有力防制。 笔者十年来走访了几千个猪场和养殖专业户，查勘了不少疫场、疫点，有不少场、户采用了作者建议而即刻生效。也有一些场、户因误诊猪瘟，延误防制而造成重大经济损失，感概万端，为此，而大声疾呼：不可忽视猪瘟问题！ 非典型猪瘟（smild swine Fever）六十年代即在法、俄有所报道，70、80年代我国投入极大人力去研究温和型猪瘟。由于检疫防疫措施（限于农村条件）的不彻底、疫苗运输、保存、使用中的差别、免疫程序之紊乱（不合理），病毒在抑制环境（免疫猪只星散分布，高免、低免、无免猪混杂）中反复继代，使病毒毒力、致病力发生改变而使猪瘟（猪霍乱）的流行规律、临床症状、病理变化、病程、死亡率等发生了许多改变，尤其低热性（或无热性）猪瘟与亚临床感染更使人束手无策或不知不觉，更有不少人把非典型猪瘟推入附红细胞体、弓形体、链球菌病……等从而延误病程，造成药物浪费和增加死亡。 一、流行病学特征：（1）流行范围较广；（2）流行型式改变为散发性（很少、呈流行性或地方性流行）；（3）发病年龄愈来愈小（初生10日以内可发生）；（4）表现不明显或亚临床感染；（5）潜隐性的持续感染（尤其种母猪带毒）造成流产、死胎、不孕、发情期延长；（6）胎盘感染仔猪初生后发生抖抖病死亡或注射疫苗无效造成免疫耐受；（7）因感染此病而使致免疫力低下；（8）混合感染和并发症（常与PRRS、PMWS、PPV等）。 二、临床症状变异：典型猪瘟是稽留高热、剧烈下痢（cholera）、皮肤出血、化脓性结膜炎、公猪阴鞘积浊、白、奇臭、尿液、短期死亡、死亡率80%以上。非典型猪瘟是低烧（40.5℃左右）、长期便秘（带粘液或血液）、皮肤不一定出血，往往是耳、尾发绀、坏死（坏疽）、脱落（干耳干尾病），四肢、腹下皮肤发紫（污斑症或紫斑症），食欲时有时无，便秘腹泻交替发生，精神虚好（瘦削、游荡）喝脏水、病延长达10几天乃至二、三年月死亡。死前下痢或偶见神经症状。注射抗菌药物、退热药无效，或注药后稍降、少食、次日又回升，高热不退，不吃食，死亡率大大降低，有的仔猪根本就不发烧，只是厌食、眼结膜充血、胶粘。胎儿出生不几天，发生震颤——抖抖病、死亡、体温不一定高。 三、病理解剖变化：愈来愈不典型，典型猪瘟是肾、膀胱（底部）、皮肤密点出血、淋巴结大理石状、脾边缘出血性梗死、大肠出现钮扣状溃疡（固膜性坏死灶，故有“烂肠瘟”之称）。非典型猪瘟眼膜有充血或苍白（慢性）、扁桃体发炎或坏死（农民称“烂喉病”）、淋巴结充血或出血（不典型）、脾边缘有梗死区，不肿大，胆囊胀大，胆汁浓稠、大肠及小肠充血，不一定有溃疡（特别是回盲瓣处，偶见小溃疡）肾、膀胱少许出血点或不见出血，肺可能出现充血、出血及卡地性炎症（肺型猪瘟）软脑膜充血（神经型猪瘟）。 四、类症鉴别。它们共同点均为高热，不吃、皮肤红斑、抗菌素不降温便秘、尿黄、精神不佳，但其不同点见下表。 病名 比较项目 猪瘟 附红细胞体病 弓形体病 链球菌病 中署 病原 病毒 立克次体 龚浆虫 链球菌 辐射热 流行特点 不分年龄、季节 夏秋多发（蚊蝇传媒） 青猪多散发 夏秋多见、急性 群发、不传染 症状特点 便秘、四肢 下红斑、耳、尾、坏疽、脓性结膜炎公猪阴鞘、积尿（浊臭） 黄疸、贫血、Hb降低、尿黄、死亡较快（几天内） 高热、喘咳、震颤、共济失调、视网膜炎 高热、淋巴肿、关节肿大、呼吸、困难、咳 高热、烦渴、发绀、昏迷 剖检特点 脾梗死、内脏充血、出血、胆囊胀大、偶见大肠溃疡 脾肿大、肌肉苍白、血稀、粘膜黄染、淋巴肿大 肠粘膜充血、溃疡、肝脾肿大，有坏死点、肺肿大、出血 关节肿大、脑膜充血、脾肿大、心内膜炎 无特异变化 治疗 抗菌素无效、疫苗大剂量注射 德利先、九一四、附红弓有效 TMP、弓形康有效 青霉素特效 降温、输液、镇静 五、非典型猪瘟防治的改进 1、切忌“万病一针青霉素”，青霉素对格兰氏阴性菌、病毒、附红细胞体，弓形体是无效的。 2、不能盲目使用地塞米松，不能一见“无名高热”都用地塞米松，它是一种免疫抑制剂，可能带来副