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白血病MICM分型/subview/939/939.htm白血病精确的诊断分型是正确选用/subview/52152/52152.htm化疗方案的前提。目前国际上通用的是/subview/1584167/1584167.htm细胞形态学（Morphology）、免疫学（Immunology）、细胞遗传学（Cytogenetics）和/subview/2461htm分子生物学（Molecular biology）分型，即我们常说的MICM分型。MICM分型1. M 即FAB分型。2. I 根据/subview/939/939.htm白血病/subview/1216579/1216579.htm细胞表面免疫学标志进行的分型。3. C 白血病常伴有/subview14315387.htm染色体改变。4. M 染色体改变伴有基因特异变化。FAB分型1976年法国(Franch)、美国(American)和英国(Britain)等三国血细胞形态学专家讨论、制订了关于/view/50732.htm急性白血病的分型诊断标准，简称FAB分型。 据此标准，可将/view/1368833.htm急性淋巴细胞白血病〔ALL〕则可依此标准分成L1-L3三型，而/view/601358.htm急性非淋巴细胞白血病〔/subview/1587476/1587476.htmANLL〕分成M0-M7共八个亚型。1. ALL分为三个亚型〔1〕L1型；以小细胞为主，大小一致。〔2〕L2型；以大细胞为主，大小不一。〔3〕L3型；以大细胞为主，大小均一，胞质内有许多空泡。2.ANLL分为八个亚型（1） M0（/subview/4444094/4444094.htm急性髓细胞白血病微分化型）　骨髓/subview/3873593/3873593.htm有核细胞增生程度较轻，原始细胞大于30%，可达90%以上，核圆形，/subview/32424/32424.htm核仁明显。胞质小，/subview/2572863/2572863.htm嗜碱性，无颗粒，无/subview/2109388/2109388.htmAuer小体。（2） M1（急性原始粒细胞/subview/939/939.htm白血病未分化型）　骨髓增生极度活跃或明显活跃，少数病例可增生减低，骨髓中I型加II型原始粒细胞大于90%（NEC），可见小原粒细胞（/subview/821025/821025.htm胞体小，与/subview/158618/158618.htm淋巴细胞相似，胞似圆形，核/subview/179067/179067.htm染色质呈细颗粒状，较正常原粒细胞密集，核仁1－2个，有/subview/551429/551429.htm伪足）。（3） M2（急性原始/subview13893084.htm粒细胞白血病部分分化型）　骨髓增生极度活跃或明显活跃，骨髓原粒I型II型大于30%－90%，/subview/585840/585840.htm单核细胞小于20%，早幼以下各阶段大于10%，约50%病例的白血病细胞内可见/subview/2109388/2109388.htmAuer小体。分两个亚型：M2a：骨髓中原粒I型+II型30%－90%，单核细胞1%。M2b：骨髓中粒系统明显增生，异常的原始及早幼粒细胞增多，以异常的中性中幼粒细胞增多为主，常30%，这类中幼粒细胞有/subview/32424/32424.htm核仁1－2个，核浆发育不平衡。有的晚幼粒亦见有核仁。有核凹陷处常有淡染区，/subview/3588284/3588284.htm胞浆可见空泡。(亚急粒)（4） M3（/view/1475587.htm急性早幼粒细胞白血病） 骨髓中以颗粒增多的或异常的/subview12132340.htm早幼粒细胞增生为主，30%，/subview/821025/821025.htm胞体呈椭圆形，核可偏向一边，大小不一，另一端为大小不等的异常颗粒，胞浆可见束状/subview/2109388/2109388.htmAuer小体，也可逸出胞体之外。（5） M4（急性粒-/subview/585840/585840.htm单核细胞型/subview/939/939.htm白血病） 骨髓增生极度活跃或明显活跃，粒、单核两系同时增生，红系、巨核系受抑制。根据原始粒和单核细胞的比例、形态不同以及嗜酸细胞的数量，分为下例四个亚型：M4a：以原始及早幼粒细胞增生为主。/subview12129823.htm幼单核细胞20%。M4b：以原、幼单核细胞增生为主。原粒和早幼粒20%。M4c：原始细胞具有粒/sub