九、植物生长生理讲稿.pptVIP

隐花色素在蓝紫光区有3个吸收峰（在420 、 450和480 nm左右），即呈“三指”峰或“三指”图案。 在近紫外光370nm左右有1个吸收峰 判定一个光控反应是否包含隐花色素参与的实验标准是：在400～500 nm区域内呈“三指”峰，在370nm附近有1个峰。 (二)向光素 Gallagher等（1998）首先报道了豌豆黄化苗生长区有一种能够被蓝光诱导发生磷酸化作用的120kD的质膜蛋白。 Christie（1999）将其命名为向光素（phot）。PHOT1和PHOT2，分别编码向光素1（phot1）与向光素2（phot2）。 向光素是蓝光受体。 向光素主要参与植物运动 功能： 向光性运动 叶绿体移动 气孔开放 二、蓝光反应 真菌：◆类胡萝卜素合成、 ◆分生孢子形成、 ◆孢囊柄的向光性； 藻类： ◆叶绿体的发育、 ◆蕨类配子体原叶体的形成等； 高等植物： ◆向光性反应、 ◆对下胚轴伸长的抑制、 ◆气孔开放、 ◆叶绿体运动、 ◆某些基因表达、 ◆叶绿素和类胡萝卜素等色素的生物合成、 ◆呼吸代谢、 ◆离子吸收、 ◆跨膜电位等活性改变等。 蓝光反应的作用光谱在400～500nm区域内都有“三指”图案。 蓝光反应 指由蓝光受体转导的生理反应。 (1)蓝光诱导的向光性反应 植物生长器官受单方向光照射或在不同方位上受到不均等光照射而引起生长弯曲的现象称为向光性。 向光素是植物向光性反应的主要光受体 图9-13 燕麦胚芽鞘蓝光诱导的向光性反应作用光谱 在400nm至500nm区域内呈现的“三指”图案是蓝光反应的典型特征 (2)蓝光抑制茎的伸长生长 光抑制茎伸长生长。从莴苣幼苗胚轴伸长受抑制的作用光谱在蓝光波段的“三指”图案看，它也是一种典型的蓝光反应。 (3)蓝光诱导叶绿体移动反应 光诱导叶绿体移动反应的作用光谱有“三指”图案，表明蓝光受体参与了光诱导叶绿体移动反应。 (4)蓝光诱导的气孔运动 红光背景下气孔对蓝光的反应 用饱和的红光照射鸭跖草的离体表皮，在气孔开度达定值时给於蓝光照射，会使气孔孔径明显增加，表明表皮上存在参与气孔运动的蓝光受体。 1.蓝光增加气孔开度 2.蓝光刺激保卫细胞原生质体的膨胀 (六)植物的运动 高等植物的运动可分为： 向性运动 感性运动 1.运动的种类 2.向光性运动及其机制 植物生长器官受单方向光照射而引起生长弯曲的现象称为向光性， 它是一种由蓝光诱导的光形态建成。 某些植物如芥菜、水稻等植物的根具有负向光性 1.正向光性 植物的正向光性以嫩茎尖、胚芽鞘和暗处生长的幼苗最为敏感。 Cholodny-Went假说 乔罗尼和温特 植物向光性是由于光照下生长素自顶端向背光侧运输，背光侧的生长素浓度高于向光侧，使背光侧生长较快而导致茎叶向光弯曲的缘故。 Brusium-Hasegawa假说 温特采用的生物测定法由于专一性差，所测出琼脂块中的刺激生长的物质可能不单纯是IAA，还可能包括生长抑制物质。 抑制剂分布不均匀: 由于生长抑制物在向光侧和背光侧分布不均而引起的，光诱导了生长抑制物在向光侧胚轴中的合成，使向光侧生长受到抑制从而产生向光性弯曲。 2.负向光性 图 拟南芥幼苗的向光性反应 A.水平照光对野生型（WT）、突变体pgm1-1（无向重性）和突变体adg1-1（弱向重性）根生长的影响。B.光照与照光方向对拟南芥幼苗生长的影响。由图可见，拟南芥的地上部分向光源方向生长，具有正向光性，而根系具有负向光性，向偏离光源的方向生长。 3.向地性运动及其机制 向重性 负向重性 1.根的向重性 去除根冠时根尖虽然能继续生长但却失去了向重性反应。 根冠是根中感受重力的部位，然而发生弯曲生长的部位是根的伸长区。表明根冠与伸长区之间有重力信号的传递与转导机制。 (1)感受重力部位是根冠 显微外科实验显示根冠能够产生某种抑制物来调控根向重性反应 (2)感受重力的反应器为淀粉体 柱细胞中淀粉体的淀粉被耗尽后，根对重力的敏感性降低，当淀粉粒重新出现后又恢复向重性； 淀粉体称为“平衡石”，柱细胞被称为平衡细胞，并提出了平衡石学说: 当根顺重力方向垂直生长时，淀粉体对根冠柱细胞中的周边内质网的压力是均匀分布的，当根平放时，淀粉体对细胞两侧内质网的压力不均衡，以此来传导重力信号，引发根的向重性生长。 拟南芥中平衡细胞对重力的感受作用 （A）根尖的电子显微照片，显示了顶端分生组织（M），中柱细胞（C）与外围细胞（P）。（B）中柱细胞的放大图像，显示了位于细胞底部内质网顶部的淀粉体，淀粉体中含有淀粉粒。（C）由竖直到水平放置过程中所发生的变化示意图。 (3)信号传导 由于Ca2+是许多刺激转导途径中的胞内信使，推测在根的向重性反应中，Ca2+也起第二信使作用。 如果阻止Ca2+在根中的移动，则根失去向重性； 将含Ca2+的琼脂