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第五章 旋光异构 偏振光和旋光活性 分子的对称性、手性和旋光活性 含一个手性碳原子的化合物 构型的表示方法 费歇尔投影式 含两个不相同手性碳原子的化合物 含两个相同手性碳原子的化合物 不含手性碳原子的化合物的旋光异构现象 旋光异构体的性质 不对称合成、立体选择反应与立体专一反应 二、比旋光度 物质旋光度的大小随测定时所用溶液的浓度、盛液管长度、温度、光的波长以及溶剂的性质等而改变。 在一定条件下，旋光性物质的旋光度是一物理常数，通常用比旋光度表示。 比旋光度：将浓度为1g/ml的溶液放在1分米长的盛液管中所测得的旋光度。 “＋”：右旋。 “－”：左旋。 十三、分子的前手性和前手性碳原子 一个sp3杂化的碳原子，如果所连四个基团是a,a,b,d,该碳原子没有手性；若将其中一个a换成e，则该碳原子便成为手性碳原子，这个原本没有手性的碳原子就叫前手性碳原子，它具有前手性。 例如：乙醇CH3CH2OH就是具有前手性的分子，若将亚甲基上的一个H用氘取代，亚甲基碳原子便成为手性碳原子。 十四、外消旋体的拆分 1、化学分离法 将对映异构体和某一个旋光性的化合物反应，使其转化为非对映异构体，再利用非对映异构体物理性质的不同而将它们分开。 2、生物分离法 酶都是具有旋光活性的大分子，而且对化学反应有特殊的专一性，就像一把钥匙只能开一把锁一样。因此，可以选