质量手册数应作内容.docVIP

生产制造科和工段的工作要点及流程 4.2.3公司对质量管理体系所需文件的编制、审核、批准、标识、发放、使用、评审、修订、保存、外来文件的识别和使用，失效文件的回收和处理进行控制形成文件，并予保持。具体执行《文件控制程序》。 4.2.4公司对质量管理体系所需记录的填写、收集、整理、归档、标识、检索、保存及超过保存期限记录的处理进行控制，形成文件，并予保持。具体执行《记录控制程序》。 6.5.7发放与接收文件的部门和工段应定期或不定期对文件的实施情况进行监视，并填写《过程监视和测量记录表》。当发现问题时，监视部门或工段应责成责任部门和/或工段进行纠正或制定纠正预防措施。 6.7.1部门和工段应妥善保管质量管理体系文件，防止丢失、损坏、拆页、涂改等现象的发生。 6.7.3文件应实施5S管理，明确标识，摆放整齐，保持清洁、便于检索。 6.4记录的填写 6.4.1记录按其要求由相应的职能部门担当或生产现场的操作者填写。 6.4.2记录的填写不得使用铅笔，应做到字迹清晰和易读，内容齐全、真实，签字手续完备。 6.4.3当记录填写有误时，应采用划改方式，并经本人或主管领导在划改处盖章确认。 6.4.4 无需填写的项目应在相应表格内划一条正比对角线确认。 6.4.5需要传递的记录应附传递流程。 6.5记录的收集、整理 记录由各职能部门或工段收集、每月进行一次整理，实施分类装订成册并保存，其工段记录