醇胺酚醚.ppt

Beakers Tubes II Arial Font Family 醇、酚的三个特征吸收 1、ν（O-H） (1)游离羟基伸缩振动 伯醇 3640cm-1 仲醇 3630cm-1 叔醇 3620cm-1 酚 3620cm-1 （2）缔合后3550-3200 cm-1, 峰强度大且宽 。 伯醇、仲醇、叔醇和酚类化合物的吸收峰的区别 胺和铵盐的特征吸收 1、N-H的伸缩振动 2、N-H的变形振动 3、C-N的伸缩振动 N-H的变形振动 伯铵盐：由于NH3+基团中不对称和对称的伸缩振动，引起了伯胺盐在3200-2250cm-1之间出现了强和宽的吸收。而且，在2600-2500cm-1之间出现中等强度的多重复合谱带。在2200-2100cm-1之间有弱的吸收峰，有的时候可能不出现。由于N-H的弯曲振动，在1600-1570cm-1和1550-1504cm -1附近有吸峰。 ? 仲铵盐：由于N-H的伸缩振动，仲胺盐在3000-2200cm-1之 间出现宽泛的吸收峰或系列尖带。在2600-2500cm-1之间明 显有多重峰；由于N-H的弯曲振动，在1620-1570cm-1之间有吸收峰。 叔胺盐：在2750-2200cm-1之间呈宽或系列尖带 季胺盐：没有N-H的伸缩振动 从左到右观察到N-H的伸缩振动的两个小峰，在1617cm-1左右有伯胺的N-H弯曲振动吸收峰，C-N的伸缩振动强度很弱，不明显，但C-N的弯曲振动强度很大，在910-750cm-1的范围表现为以宽峰，特征峰很强。2927cm-1和2856cm-1的强吸收，以及1461cm-1和1379cm-1的单峰表明亚甲基和甲基的存在。 芳香伯胺的谱图分析 无N—H键，则无N-H的吸收峰 C—N的变形振动：1360-1310cm-1 芳香仲胺的谱图解析 脂肪叔胺的谱图解析 三乙胺是叔胺，在3000cm-1以上没有N-H的尖峰出现，1071cm-1左右的吸收峰是C-N的伸缩振动引起的，C-N的弯曲振动吸收较弱。另外，亚甲基和甲基的吸收峰很明显。 芳香叔胺的谱图解析 酰胺 1、N-H键的伸缩振动 游离的ν(N-H) * 红 外 谱 图 解 析  —— 醇 胺 酚 醚 二组：王歌 刘笑璇 曹亮 王昭宁 张欢 醇、酚 醚 胺 酰胺 2、强极性的C-O的伸缩振动ν（C-O） 伯醇 1050cm-1 仲醇 1100cm-1 叔醇 1130cm-1 酚 1200cm-1 注：C-O的吸收峰是区别伯、仲、叔醇的特征吸收峰，是强吸收峰 3、O-H的弯曲振动δ（OH） （1）缔合面外变形振动 750～650 cm-1 （2）面内变形振动1400～1200 cm-1 注：与其他峰易产生相互干扰，应用有限 3610 1220 酚 3620 1150 叔醇 3630 1100 仲醇 3640 1050 伯醇 OH伸缩振动 C-O伸缩振动 化合物 注：氢键缔合后的吸收带均向低频区位移，且峰形变宽,强吸收峰 3638 3344 CH3CH2CH2CH2OH 3627 3355 CH3CH2CH2OHCH3 3365 749 (CH3)3COH 3638 cm-1 、 3627 cm-1 ：游离ν(OH)，峰形尖锐，无干扰； 3344 cm-1 、 3355 cm-1 、 3365 cm-1 ：缔合ν(OH)，峰强度大且宽。 醚的特征吸收 脂肪醚 νas：（1100±50）cm-1 （强而宽） νs： （900-1000）cm-1 芳香醚 νas:（1220-1280）cm-1 (强度大) νs ：（1050-1000）cm-1 ν（C-O-C） 注：铵离子在3300-3000cm-1范围内有强且宽的吸收峰，同时一个复合谱带也出现在2000-1709cm-1区域处。 伯胺 仲胺 叔胺 有2个吸收峰，因为-NH2有2个-NH，故有对称和 反对称伸缩振动，这使得它与羟基的吸收形成鲜明的差别。 NH上只有一种伸缩振动，故只有一个吸收峰， 吸收峰的形状比羟基要尖锐。 因N上无氢，则在这个区域无峰。 游离的伯胺：双峰 νas3500cm-1,νs3400cm-1 仲胺：单峰3310～3350cm-1 叔胺：单峰3450cm-1 缔合后吸收位置降低约100cm-1 注：通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺 N-H的伸缩振动 二、