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物理化學复习题—上册
复习题
计算题
1、3mol双原子理想气体从始态750K,150kPa,先恒容冷却使压力降至50kPa,再恒温可逆压缩至100kPa,求整个过程的Q,W,ΔU,ΔH,ΔS.
2、1mol 单原子理想气体从始态298K、202.65kPa 经下列途径使其体积加倍,试计算每种途径的终态压力及各过程的Q、W、ΔU 值,
(1)等温可逆。
(2)绝热可逆
3、某双原子理想气体2mol从始态350K,200kPa经过如下四个不同过程达到各自的平衡态,求各过程的功W。(1)恒温可逆膨胀到50kPa(2)恒温反抗50kPa恒外压不可逆膨胀 (3)绝热可逆膨胀到50kPa (4)绝热反抗50kPa恒外压不可逆膨胀
4、在一带活塞的绝热容器中有一绝热隔板,隔板两侧分别为2mol,273.15K的单原子理想气体A及5mol,373.15K的双原子理想气体B,两气体的压力均为100kPa,活塞外的压力维持在100kPa不变。今将容器内的绝热隔板撤去,使两种气体混合达到平衡态,求末态的温度T及过程的,,.
5、计算1molO2(g)(设为理想气体),由298K、1经下列过程压缩到3时以下各热力学量的变化。已知
(1)恒温可逆压缩到3
(2)绝热可逆压缩到3
(3)绝热不可逆恒外压3压缩至平衡
6、1molCH3C6H5在其沸点383.15K 时蒸发为气.求该过程的Q,W,ΔU,ΔH,ΔA,ΔG,ΔS,已知该温度下CH3C6H5的气化热为362kJ·kg-1。
7、容积为0.1m3的恒容密闭容器中有一绝热隔板,其两侧的温度分别为0℃,(g)及1500C, 2 mol的Cu(s)。现将隔板抽调,整个系统达到热平衡,求末态温度及过程的?H。假设气体为理想气体。已知Ar(g)和Cu(s)的摩尔等压热容Cp,m分别为20.786J.mol.K-1及24.435 J.mol.K-1
8、在298.15K 的等温情况下,两个瓶子中间有旋塞连通。开始时,一侧放0.2mol O2,压力为0.2×101.325 kPa,另一侧放0.8mol N2,压力为0.8×101.325 kPa,打开旋塞后,两气互相混合。计算:
(1) 终了时瓶中的压力
(2) 混合过程中的Q,W,ΔS,ΔU,ΔG。
(3) 如设等温下可逆地使气体回到原状,计算过程中的Q 和W
9、设有压力为pθ,温度为293K的理想气体3dm3,在等压下加热,直到最后的温度为353K为止。计算过程中的W、ΔU、ΔH和Q。已知该气体的等压热容为:
Cp,m=(27.28+3.26×10-3T)J·K-1·mol-1。
10、常压下将10g,30℃的水和20g,70℃在绝热容器中混合,求最终水温及混合过程中的熵变。已知水的比定压热容Cp =4.184J.K-1.g-1。
11、一摩尔单原子理想气体始态为273K、,计算下列变化后的各个ΔGm值。设该条件下气体摩尔熵为100 J·K-1·mol-1
(1)恒压下体积加倍 (2)恒容下压力加倍 (3)恒温下压力加倍
12、已知在,冰和水的密度分别为916.7 kg.m-3和999.2kg.m-3,在时,水和冰的平衡压力为59.8 Mpa,今有1 kg的的水在100kPa下凝固成同温同压下的冰,求过程的吉布斯函数变。(假设水和冰的密度不随压力变化)
13、已知25℃液体水H2O(l)的饱和蒸气压为3168Pa,试计算25℃及1的1mol过冷水蒸气变成同温同压的H2O(l)的,并判断过程是否自发.
14、已知25℃时液态水的标准摩尔生成吉布斯函数,水在25℃时的饱和蒸汽压,求25℃时水蒸气的标准摩尔生成吉布斯函数。
15、恒T、p下,1molA(l)和2molB(l)混合,混合物的体积为140cm3,现混合物中加入0.0001mol(极少量)A(l)后,测得混合物体积增加0.002cm3,求该T、p下A(l)和B(l)的偏摩尔体积。
16、25g的CCl4中溶有0.5455g某非挥发性溶质,与此溶液达到平衡的蒸气压为11.1888kPa,而同一温度下纯CCl4的饱和蒸气压为11.4008kPa,求
(1)此溶质的相对分子质量
(2)根据元素分析,溶质中含C为94.34%,含H为5.66%(质量分数),确定溶质的化学式。
17、1.22×10-2 kg 苯甲酸,溶于0.10kg 乙醇后,使乙醇的沸点升高了1.13K,若将1.22×10-2 kg苯甲酸溶于0.10kg 的苯中,则苯的沸点升高了1.39K,计算苯甲酸在两种溶剂中的分子量,计算结果说明什么问题。
18、某一新合成的有机物(X),其中含碳63.2%,氢8.8%,其余的是氧(均为质量百分数)。今将该化合物7.02×10-5kg 溶于8.04×10-4k
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