fc周环反应答题.ppt

四川师范大学化学与材料科学学院 (Z,E)-1,3-环辛二烯，可通过顺旋关环后再对旋开环，转变成它的异构体(Z,Z)-1,3-环辛二烯，反之亦然。 开链共轭烯烃也可以用这样的方法转变成异构体。 合成二氢化山道年，也是利用电环化反应实现异构化的。 制取非取代Dewar苯。 其他一些反应实例： 6电子π体系，对旋开环。 6电子π体系，顺旋开环。 4电子π体系，顺旋关环。 第一步8电子π体系，顺旋关环；第二步6电子π体系，对旋关环。 4电子π体系，对旋开环。 环加成反应，是两分子烯烃或共轭多烯烃互相加成，形成稳定环状化合物的反应。 [2+2]： [4+2]： 环加成反应的逆反应为环消除反应。 根据反应物分子中的π电子数，可以分为[2+2]环加成，[4+2]环加成等类型。 17-3 环加成反应 1 分子间进行协同反应的原则 两个分子发生环加成反应时，起决定作用的轨道是一个分子的HOMO和另一个分子的LUMO。 当两个分子相互作用形成σ键时，两个起决定作用的轨道必须发生同位相重叠。 相互作用的两个轨道，能量必须接近，能量越接近，反应越易进行。 环加成反应，是分子间的加成环化反应。 反应过程中电子由一个分子的HOMO流入另一个分子的LUMO。 2 [2+2]环加成 乙烯的二聚生成环丁烷的反应，要在光照条件下完成。 乙烯的环加成反应，光照是轨道对称性允许的途径，