专题08 遗传方式的判断方法
【知识回顾】
第三步:确定致病基因的位置。若通过第二步确定是隐性遗传病,则观察该系谱中女患者的父亲和儿子,若父亲或儿子有正常的,则该病是 遗传病,否则最有可能是伴X染色体隐性遗传病;
若通过第二步确定是显性遗传病,则观察该系谱中男患者的母亲和女儿,若母亲或女儿有正常的,则该病是 遗传病,否则最有可能是伴X染色体显性遗传病。
第四步:若系谱图中不能确定显隐性,则根据可能性判断。
①若该病在代与代间连续遗传→②若该病在系谱图中隔代遗传→
I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
II-3的基因型一定为XAbXaB
IV-1的致病基因一定来自于I-1
若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下根据实验,分析错误的是
实验1:阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
实验2:窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
A.实验1判断两种叶型的显隐性关系
B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
A.两对性状在遗传中遵循自由组合定律
B.根据子一代表现型可判断长翅对小翅为显性
C.根据子一代表现型及其
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