原创力文档
ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南：
特发性肺纤维化的治疗（译文）
背景：
这是美国胸科协会/欧洲呼吸协会/日本呼吸协会/拉丁美洲胸科协会联合发
布的的特发性肺纤维化治疗指南的更新版本。
方法：
运用系统性回顾和meta分析的方法来汇总与我们遇到的问题相关的证据。
这些证据都经过GRADE评估，多学科专家小组对其进行了讨论。
采用了预先确定的利益冲突管理策略，指南建议的制定、编写、分级都是由
专门的小组进行的。
结果：
指南推荐中支持或反对某种特殊的治疗干预措施，都考虑到了效果评价的可
信度、结局研究的重要性、治疗结果的满意度、成本、可行性、可接受性、生存
质量的影响。
总结：
全体成员阐述了支持或者反对特发性肺纤维化的各项诊疗建议的证据。
内容：
治疗疑问建议
问题1：IPF患者应该接受抗凝治疗吗？
问题2：IPF患者应该接受酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的治疗吗？
问题3：IPF患者应该接受强的松、硫唑嘌呤和N-乙酰半胱氨酸联合治疗
吗？
问题4：IPF患者应该接受选择性ER-A内皮素手提的拮抗剂，安倍生坦的
治疗吗
问题5：IPF患者应该接受酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布的治疗吗？
问题6：IPF患者应该接受吡非尼酮的治疗吗？
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问题7：IPF患者应该接受抗酸要的治疗吗？
问题8：IPF患者应该接受磷酸二酯酶5的抑制剂西地那非的治
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