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第三章 单烯烃习题 1、写出戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z，E。 2、命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。 3、写出下列化合物的构造式（键线式）： （1）2,3-dimethyl-1-pentene（2）cis-3,5-dimethyl-2-heptene （3）E-4-ethyl-3-methyl-2-hexene （4）3,3,4-trichloro-1-pentene 4、写出下列化合物的构造式： ⑴ E-3,4-二甲基-2-戊烯2 2,3-二甲基-1-己烯 ⑶ 反-3,3-二甲基-2-戊烯4 Z-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 ⑸ 2,2,3,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯Z 5、对下列错误的命名给予更正： （1）2－甲基－3－丁烯（2）2，2－甲基－4－庚烯 （3）1－溴－1－氯－2－甲基－1－丁烯（4）3－乙烯基－戊烷 6、完成下列反应式： 7、写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物： 8、裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？ 9、试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式： （a）+Zn （b）+ZnCl2 10、试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法 11、化合物中甲，其分子式为C5H10，能吸收1分子氢，与/H2SO4作用生成一分子C4酸。但经臭氧化还原水解后得到2个不同的醛，试推测甲可能的构造式。这个烯烃有无顺反异构呢? 12、某烯烃的分子式为C10H20，经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3，推导该烯烃的构造式。 14、绘出乙烯与溴加成反应的位能－反应进程图 15、试用生成碳正离子的难易解释下列反应： 16、把下列碳正离子稳定性的大小排序： 17、下列溴代烷脱HBr后得到多少产物，那些是主要的。 （1） BrCH2CH2CH2CH32 CH3CHBrCH2CH3 （3） CH3CH2CHBrCH2CH3 18、分析下列数据，说明了什么问题，怎样解释？ 烯烃加溴的比率 烯烃及其衍生物速率比 CH32CCCH314 CH32CCH-CH310.4 CH32CCH25.53 CH3CHCH22.03 CH2CH21.00 CH2CH-Br0.04 19、C+是否属于路易斯酸，为什么？ 20、试列表比较δ键和π键提示：从存在、重叠、旋转、电子云分布方面去考虑。 21、用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。（要求：常用试剂） （1）由2-溴丙烷制1-溴丙烷 （2）由1-溴丙烷制2-溴丙烷 （3）从丙醇制1，2-二溴丙烷 第三章 单烯烃习题答案 1、解： CH3CH2CH2CHCH21-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯Z-2-戊烯E-2-戊烯 2、解： （1）2，4－二甲基－2－庚烯（2）5，5－二甲基－3－乙基－1－己烯 （3）3－甲基－2－戊烯（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯 （5）3，4－二甲基－3－庚烯（6）2，5，6，6－四甲基－4－辛烯 3、解： （1） （2） （3） （4） 4、解： ⑴ 2 ⑶ 4 ⑸ Z 5、解： （1）3－甲基－1－丁烯（2）6，6－甲基－3－庚烯 （3）2－甲基－1－氯－1－溴－1－丁烯（4）3－乙基－1－戊烯 6、解： 7、解： （1） （2） （3） 8、解： 室温下，用浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。 9、解： a：b： CH3CH2CHCH2 10、解： 方法一：使酸性KMnO4溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应. 方法二：室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应. 11、解： 由题意：可能是单烯烃或环烷烃 ∴甲可能的结构式为：CH3CH2CH2CHCH2或CH32CHCHCH2。且该烯烃没有顺反异构体。 12、解： 由题意： 只生成一种产物酮，∴该烯烃双键两端对称 C10H20为 14、解： 15、解： 从电子效应分析，3O碳正离子有8个C-H键参与δ-π共轭，而2O碳正离子只有4个C-H键参与共轭，离子的正电荷分散程度3O2O，∴离子的稳定性3O2O,因此,3O碳正离子比2O碳正离子容易形成,综上考虑,产物以 为主。 16、解：（1）（4）（3）（2） 17、解： 一种产物，CH2CHCH2CH3 两种产物，CH3CHCHCH3（主） CH2CH-CH2CH3（次） （3） 一种产物， CH3CHCHCH2CH3 18、解： 分析数据，由上至下，烯烃加溴的速率比依次减小，可从两方面来解释。 1不饱和碳上连有供电子基越多，电子云变形程度越