HC3i-四川美康-PASS合理用药监测系统.doc

PASS合理用药监测系统 产品介绍 四川美康医药软件研究开发有限公司 2009年3月 产品简介 合理用药监测系统（PASS ，Prescription Automatic Screening System）是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，采用计算机数据库组织原理和技术，对科学、权威和更新的医学、药学及其相关学科知识进行信息标准化处理，可实现医嘱审查和医药信息查询，帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件（ADE，Adverse Drug Event）的发生，促进临床合理用药工作的应用软件系统。 作为临床合理用药的辅助工具，预防潜在不合理用药问题并提供科学的用药参考信息是PASS系统的基本功能。 PASS既可在单机上独立应用，也可作为医院计算机信息管理系统（HIS，Hospital Information System）DUR，Drug Utilization Review）的方法，对专业著作、原始研究文献和临床观察报告进行评估，并根据计算机系统原理的要求和特点编写而成，美康公司拥有独立的自主知识产权。国家药典委员会和国家药品监督管理局药品评价中心对PASS的开发进行了监制，确保了PASS数据信息的科学性、权威性和实用性。 其详实、权威的医药专业数据和全方位的用药监测功能将为医院用药安全和临床药学工作开展提供更有力的支持。 一、合理用药监测功能 PASS可以对药物医嘱中可能存在的药物-药物相互作用、注射液体外配伍、重复用药、过敏药物、禁忌症、副作用、用法用量和特殊人群用药等潜在不合理用药问题进行及时性监测，将监测信息提示给医生或药师，使其更好地考虑用药方案、防范用药风险，达到合理用药的目的。 同时，PASS还提供审查模式的用户自定义功能。根据不同需求，用户可以对PASS处方审查中需要开放哪些审查项目、审查级别和采纳文献范围进行设置。 药物相互作用审查 本功能提示两种药品同时或间隔一定时间给予同一个病人时，可能出现的药理学效应。 系统对每一类药物相互作用均提供详细的综述性专论，内容包括该药物相互作用的严重程度、作用机理、病人处理、讨论和参考文献。 PASS共收载91万多条药物相互作用数据，覆盖58100个药物名称。 药物过敏史审查 本项功能是在获取病人既往过敏药物信息的基础上，提示病人用药处方中是否存在与病人既往过敏药物相关的、可能导致类似过敏反应的药品。 PASS系统中，药物组成成分和药物过敏性分组是实现药物过敏史审查的数据基础。PASS药物过敏史审查数据模块共收录5170种药物基本成分，7984种药物成分，584类特异过敏组，527类交叉过敏组。 国内注射剂配伍审查 本功能模块依据注射剂配伍的国内文献资料，提示在同时进行输注的处方药品间可能存在的体外配伍问题。 PASS共收录11120种注射剂药品和90种溶媒间38747条体外配伍研究记录，每一条记录均提供参考文献出处和配伍信息摘要。 根据数据来源的不同，国内注射剂配伍数据被分为期刊文献、权威书籍、药品说明书、配伍表格等四种文献类型。用户可根据需要，设定参与审查的文献类别和优先顺序。 国外注射剂配伍审查 本功能模块采用美国最权威的静脉用药基础数据库，提示在同时进行输注的处方药品间可能存在的体外配伍问题。 PASS共收录2294种注射剂药品和2249种溶媒间10000余体外配伍实验记录。同时，根据配伍方式的不同，数据被分为“大输液配伍”（包括“药品-溶媒配伍”和“药品-药品相加配伍”）和“针管内配伍”等几种不同类型进行监测。 老年人用药审查本功能提示当病人为老年人（根据病人年龄和老年人年龄分段设置情况判断），其处方药品中是否存在应禁忌或慎用于老年人的药品。 儿童用药审查本功能提示当病人为儿童（根据病人年龄判断），其处方药品中是否存在可能不适于儿童使用的药品。 妊娠期用药审查本功能提示当病人为妊娠期妇女（根据病人病生状态信息判断），其处方药品中是否存在不适于妊娠期使用的药品。 哺乳期用药本功能提示当病人为哺乳期妇女（根据病人病生状态信息判断），其处方药品中是否存在不适于哺乳期使用的药品。 禁忌症审查本项功能提示处方药品是否存在与病人病生状态相关联的禁忌症，目前可对2359种通用药物的禁忌症进行审核。 副作用审查本项功能提示处方药品是否存在与病人病生状态相关联的副作用，目前可对2357种通用药物的副作用进行审核。 重复用药审查包含“重复成分审查”和“重复治疗审查”两个独立的功能模块。 重复成