地下水环境程复习题.docVIP

极性使水分子之间存在氢键，导致0~4℃范围内水的体积“热缩冷胀”。 影响表面张力的因素：分子间相互作用力、温度（温度升高，表面张力下降）、压力（随压力增加而下降）。 对于二组分稀溶液，加入非挥发性溶质B以后，溶剂A的蒸气压会下降。 亨利定律：在一定温度和平衡状态下，气体在液体里的溶解度（物质的量分数）和该气体的平衡分压成正比。 Clausius-Clapeyron方程：描述气体溶解度随温度的变化。 如果T1 T2，则c1 c2，即气体溶解度随温度升高而下降。 在封闭体系的碳酸平衡中，pH8.3时，δ2很小， [CO32-]可以忽略不计，水中只有CO2(aq)、H2CO3、HCO3-，可以只考虑一级电离平衡；当溶液的pH8.3时，[H2CO3*]可以忽略不计，水中只存在HCO3-和CO32-，可仅考虑二级电离平衡。当pH6.35时，H2CO3*在各碳酸盐组分中的含量最大；当pH10.33时，CO32-在各碳酸盐组分中的含量最大；当6.35pH10.33时，HCO3-是水中各碳酸盐组分中的主要组分。 在封闭体系中cT始终不变，但是在开放体系中，cT则是可以变化的，随着溶液pH的升高而升高。 天然水碱度的主要形态：OH-、CO32-和HCO3-。 总碱度 = cT (δ1 + 2δ2 ) + KW /[H+]–[H+] 某碳酸盐系统的水样的pH=7.8，已知碳酸电离平衡常数pK1=6.35，pK2=10.33。测定总碱度时，对于100mL水样用0.02mol/L的盐酸滴定到甲基橙指示剂变色时消耗盐酸13.7mL。则水中总无机碳的浓度cT= 2.84×10-3 mol/L。 硬度的表示方法：mg/L CaCO3：以1L水中所含有的形成硬度离子的质量所相当的CaCO3的质量表示。°：10mg/L CaO为1德国度，10mg/L CaCO3为1法国度，以度表示而未指国名时通常指德国度。50.05 mg/LCaCO3 = 2.804° 阿列金天然水分类法：首先按优势阴离子将天然水划分为三类：重碳酸盐类、硫酸盐类和氯化物盐类。然后在每一类中再按优势阳离子划分为钙质、镁质和钠质三个组。每一组再划分为四个水型，共27种水。[C] Ca Ⅰ型代表碳酸盐、钙组、Ⅰ型水，即：阴离子中HCO3-最多，阳离子中Ca2+最多，而且HCO3-量大于(Ca2++Mg2+)的水；[Cl] Na Ⅲ型代表了氯化物、钠组、 Ⅲ型水。 化学需氧量(COD): 用化学氧化剂氧化水中有机物（芳香族化合物在反应中不能被完全氧化）及某些还原性离子所消耗的氧化剂的量。COD越高，表示有机污染物质越多，是反映水体中有机污染程度的综合指标之一。目前常用KMnO4 (CODMn)、KCr2O7 (CODCr) 测定水中的COD，单位：mg/L 。 地下水污染：凡是在人类活动的影响下，地下水水质变化朝着水质恶化方向发展的现象，统称为地下水污染。 地下水污染的特点：隐蔽性、延缓性、难以逆转性 。 地下水污染途径按水力学特点可分为：1. 间歇入渗型：特点：污染物通过大气降水或灌溉水的淋滤，使固体废物、表层土壤或地层中的有害或有毒组分，周期性地从污染源通过包气带渗入含水层。这种渗入多半是呈非饱和状态的淋雨状渗流形式，或者呈短时间的饱水状态连续渗流形式。污染源一般是固态而不是液态。无论在其范围或浓度上，均可能有季节性的变化，主要污染对象是潜水。2. 连续入渗型：污染物随污水或污染溶液不断地渗入含水层。在这种情况下，或者包气带完全饱水，呈连续渗入的形式渗入含水层，或者包气带上部饱水呈连续渗流的形式，下部不饱水呈淋雨状的渗流形式渗入含水层。连续入渗类型的地下水污染，其污染组分是液态的。最常见的是污水聚积地段（污水池、污水渗坑、污水快速渗滤场、污水管道等）的渗漏，以及被污染地表水体和污水渠的渗漏，其主要污染对象多半是潜水。上述两种污染途径的一个共同的特点是，污染物是从上而下经过包气带进入含水层。3. 越流型：污染物通过层间越流的形式转移入其它含水层。越流污染的来源可能是地下水环境本身，也可能是外来的，它可能污染承压水或潜水。4. 越流型：特点：污染物通过地下径流的形式侧向进入含水层，即或者通过废水处理井，或者通过岩溶发育的巨大岩溶通道，或者通过废液地下储存层的破裂进入其它含水层。径流型污染的污染物可能是人为来源也可能是天然来源，可能污染潜水或承压水。（需清楚各种途径的主要特点、污染源、主要污染对象等。看图） 病毒在土壤和地下水中的迁移的主要过程：吸附和失活。这两个过程使得病毒在迁移过程中数量不断减少，即产生病毒衰减。 病毒在土壤和地下水中迁移受到三方面的控制：(1)可逆吸附的延迟作用；(2)不可逆吸附造成的衰减；(3)失活造成的衰减。 吸附是影响病毒迁移最主要的过程。病毒的吸附分为可逆吸附和不可