2013分化学期中卷答案.docVIP

淮阴师范学院学院2012 级 化学工程 专业 分析化学 课程 期中试卷2012-2013 学年 第 2 学期 参 考 答 案一、选择题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B D B A D D D A C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A B C D B B D B C C 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 c c c c A B c D c D 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 C B B C B B C C C B 题号 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 答案 A C D A D D A C C C 题号 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 答案 B C C D B A二、填空题（每空1分，共20分） 1、常量组分分析、微量组分分析、痕量组分分析 ）。 4、有限次总体平均值的置信区间为（）。 5、有效数字中的（最后一位数）是估计值。 6、t检验和F检验可以检验（ 系统误差 ）误差，Q检验和Grubbs可以检验（ 过失误差 ）误差。 7、 基准物应具备的条件是（ (1)必须具有足够的纯度；(2)组成与化学式完全相同； (3)稳定；(4)具有较大的摩尔质量。）。 8、c Mol/L (NH4)2HPO4 的MBE（[H3PO4] + [H2PO4-] +[PO43-]=c，[NH4+] +[NH3]=2c）CBE（[H+]+[NH4+]= [H2PO4-] +2 [HPO42-] +3[PO43-]） PBE（ [H+] + 2[H3PO4] + [H2PO4-] =[PO43-] + [OH-]+[NH3]））。 9、多元酸HnA和An-的分布分数的计算公式分别是（）（）。 10、一元酸当c / Ka≤400，cKa≥20Kw的酸度的计算公式是（）。两性物质当Ka2c＞20Kw，c＞20Ka1的酸度的计算公式是（）。 11、共轭体系:HB –B- 的缓冲容量的计算公式为（ (HB –B- = 2.3·c·(HB·(B-），当pH为（ pKa）时，最大缓冲容量为（ 0.575 C）。 12、酸碱指示剂的变色范围为（ pH=pKHIn ± 1），理论变色点为（pH=pKHIn）。 13、一元弱酸滴定的林邦误差公式为（），当⊿pH=±0.2， Et ≤±0.1%时，满足（cspKa≥10－8）时该一元弱酸可以被准确滴定。对于二元酸分步滴定的判据是（ CspKa1≥10 －８, CspKa2≥10－８, Ka1/Ka2≥105,分别滴定）。 14、EDTA共有（ H6Y2+、H5Y+、H4Y、H3Y-、H2Y2-、HY3-、Y4-）7种型体，其中（Y4-）与金属离子形成配合物。 15、对于MLn络合物游离金属离子的分布分数可以由（）计算，EDTA中Y4-的分布分数的计算公式（）。 16、EDTA滴定中的EDTA的副反应系数及金属离子的副反应系数的定义式分别 为（αY =[Y]/[Y]）（ αM [M′] / [M]）。 EDTA酸效应系数为（ Y4-的分布分数）倒数。 17、表观稳定常数是络合物在特定条件下的稳定常数，当体系条件一定时可以用（）计算出来。18、金属指示剂的变色范围为（ PM=logKMY±1），理论变色点为（lgKMIn）。 络合滴定的误差可由（）计算，如果ΔpM=0.2，允许终点误差Et 小于0.1%cM,spK′MY≥106）时，该金属离子可以被准确滴定。 19、只有酸效应的络合滴定的pH范围理论上由（α Y（H））和（ 水解析出氢氧化物沉淀的溶度积）决定。 20、Fe3+/Fe2+的条件电位由（Fe3+/Fe2+标准电位）（ 副反应系数）（ 活度系数）决定，其计算式为（），当用KMnO4滴定Fe2+时，化学计量点前-0.1%的电位可以用（Fe3+/Fe2+条件电位 ）和（Fe3+和Fe2+ 的分析浓度 ）计算。 21、n2 Ox1 + n1 Red2 = n2 Red1 + n1 Ox2达到平衡时(E1 = E2)的平衡常数为 （）。当ΔE≥（ ΔE≥0.4V ）V的氧化还原反应能满足滴定分析要求。 化学计量点电位的通式是（）。氧化还原滴定曲线的突跃范围为跃范围为 （）。 22、 氧化还原指示剂的变色区间为（），理论变色点为（）。 23、根据指示剂使用的不同沉淀滴定法可以分为（ 摩尔法）（ 佛尔哈德法）（法扬司法）三种方法。 24、MA型条件溶度积由