2.3伴性遗传..ppt

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径：。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 141→4→8→14 25% 0 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16 想一想：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 二、伴X显性遗传病 女性男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病家系图 伴X染色体显性遗传特点： 1、患者中女多男少，但部分女性患者 病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 。 三. 三、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点：传男不传女，所以患者全是男性。 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 等 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障 等 伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头等 口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性 生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 芦花鸡非芦花鸡 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw X 亲代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 2、有利于指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质。 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。 甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。 乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。 从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩？ 甲：男孩。乙：女孩。 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 课堂反馈： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。() （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。() 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 1.判断题 4.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 4．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。 5．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。1/2 1/8 XHXh XhXh XHY XhY6.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的 C 7.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲B、儿子和女儿 C、母亲和女儿D、父亲和儿子 答案：D 8.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，