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有机化学十种反应类型详细小结 复习方法提示： 1、1)．（在适当的条件下，烷烃的取代反应是可以逐步进行的，得到一系列的混合物）。 (2)．　　　(3)．CH2＝CH－CH3 + Cl2CH2＝CH－CH + HCl (4)．　　(5)．+ 2HCl 2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。如： (1)． + HNO2 －NO2 + H2O (2)． (3)． 环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350以上发生脱氢反应生成苯。环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。低碳硝基烷的工业应用日益广泛。在使用原料上以丙烷硝化来制取是合理的途径。在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺已积累了较丰富的工业经验。有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多这是应该引起我们充分注意的。CH3－CH2－CH3 + HNO3(气)CH3－CH2－CH + H2O 3、与硫酸的磺化反应如 (邻、对位产物为主) 4、羧酸和醇的酯化反应 (1)．羧酸和醇：CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 + H2O (2)．无机含氧酸和醇的反应： 5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。如： (1)． (2)． (3)．　　　(4)． 6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。如： (1)．　　　(2)． (3)． 7、醇与卤化氢（HX）的反应如： 8、羧酸或醇的分子间脱水如: (2)． 二、加成反应 定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。 在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子起加成反应。． 羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。．共轭二烯有两种不同的加成形式。和氢气加成 (2)． (3)． (4)． (5)． (6)． 2、和卤素加成　(2)． (3)． (4)． 3、和卤化氢加成 (1)． 4、和水加成 (1)．　　　　(2)． 三、消去反应 定义：（如H2O、HX等）是连有一OH(或一X)的碳原子有相邻的碳原子；ii．是该相邻的碳原子上还必须连有H原子。 2、卤代烃的消去反应。如： 四、聚合反应 定义：由许多单个分子互相结合生成高分子化合物的反应叫聚合反应。 聚合反应有两个基本类型，包括加聚反应和缩聚反应。 1、加聚反应 由不饱和的小分子通过互相加成而聚合成高分子的反应称为加成聚合反应，简称加聚反应。 能够发生烯烃、二烯烃及含C＝C的物质均能发生加聚反应。如： 　　(2)． (3)． 2、缩聚反应 有机物单体间去掉小分子化合物相互结合生成高分子化合物的反应称为缩合聚合反应, 简称缩聚反应。 通常有酚和醛、氨基酸（形成多肽）、葡萄糖（形成多糖）、二元醇与二元酸、羟基羧酸等均能发生缩聚反应。如： (1)．　　　(2)． (3)． (4)． (5)． 五、氧化反应 有机物与强氧化剂作用、或与氧结合、或分子中去掉氢原子的反应称为氧化反应。具体表现多样。 1、燃烧（绝大多数有机物容易燃烧）如： (1)．(2)． (3)． 2、催化氧化（或去氢） (1)．乙烯催化氧化制乙醛（催化剂PdCl2和CuCl2） (2)．乙醇催化氧化制乙醛（催化剂：Cu或Ag） (3)． (4)． 3、与强氧化剂：KMnO4(H+)的反应：烯烃、二烯烃、炔烃，含有C＝C的油脂都能使KMnO4(H+)的紫色褪色。如：(1)．(2)． (2)．苯的同系物也能使KMnO4(H+)的紫色褪色如：醛、甲酸及其酯、甲酸盐、葡萄糖等含有醛基的物质也能使KMnO4(H+)的紫色褪色。如： 醛基（CHO）与弱氧化剂：银氨溶液、新制Cu(OH)2的氧化反应. （CHO均被氧化成COOH），醛类、甲酸及其酯、甲酸盐、葡萄糖等均能发生上述反应。如： 六、有机还原反应 有机物与强还原剂作用、或与氢结合、或分子中去掉氧原子的反应称为氧化反应。具体表现多样。 1、催化加氢（或去氧）的还原反应 含有C＝C或CC的不饱和化合物及含有的醛、酮、单糖、羧酸等物质与H2的加成反应，都属于还原反应（其它反应见前面加成反应1.）如： (1)．　　　　(2)． (3)． 2、