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光纤光栅捕获布拉格光栅孤子 本文研究了负离子和紫外辐射对非线性尘埃声波的调制不稳性的影响。合成出一种含镁的MCM-41型介孔分子筛，采用多种方法对其结构进行表征。并将杂多酸负载在该分子筛上，用于催化合成酯的反应，实验测得其具有较好的催化活性。将其过滤出来重复使用，实验证明重复使用3次仍具有较好的催化活性。 组织工程的核心是建立由细胞和生物材料构成的三维空间复合体, 材料在组织工程中起关键作用。蚕丝作为天然高分子材料，具备优良的力学性能，同时在生物相容性方面又优于传统的人工合成可降解高分子材料，近年来成为组织工程领域令人关注的一类特殊的生物材料。本文从蚕丝结构组成、理化性质、生物性能等方面对蚕丝进行介绍，并综述了近年来蚕丝在组织工程材料领域上的应用。 考虑含有波尔兹曼分布的电子、负离子、正离子以及带正电的尘埃颗粒的复杂等离子体，利用约化摄动方法，对原有液体饱和蒸气压测定装置的全新改造设计思路和方案，使用该装置以静态法测定了水在60~100°C内不同温度的饱和蒸气压值，并根据测定的数据计算得到了水在这一温度范围内的平均摩尔汽化热和平均摩尔汽化熵。结果表明：该装置具有测量精度高，设备运行稳定，实验安全可靠等特点。 得到了描述尘埃声波的非线性薛定谔方程。通过小振幅调制不稳定分析，发现非线性尘埃声波的调制不稳定特性强烈的依赖于负离子的含量和温度。运用量子化学从头算(ab initio)方法MP2，分别用6-31G(d，p)、6-311+G(d，p)、aug-cc-pVDZ基组研究了吡啶-HCl、吡啶-CHCl3体系的分子间氢键相互作用。研究表明，吡啶与HCl分子之间形成了Cl－H…N型正常红移氢键，分子间的氢键作用使Cl－H键长增大，振动频率减小了725.1cm-1。吡啶与CHCl3间形成C－H…N(?)两种类型的氢键，C－H…N相互作用使CHCl3中的C-H键长增大，振动频率减小了79.1cm-1，是正常红移氢键；而C－H…?相互作用使CHCl3中的C-H键长减小，振动频率增大了58 cm-1，是反常蓝移氢键。 由于紫外辐射而产生的光电子特性对该调制不稳定性也具有很大的影响。一个不平常的情况是，所有这些氢键体系中，不论是红移还是蓝移氢键，C－H或Cl－H的伸缩振动红外强度相对于单体来说都增大；对这个问题进行理论计算分析，我们得出结论：质子给体拥有一个负的固有偶极矩导数(关于X－H伸缩振动坐标)并不是形成蓝移氢键的必要条件。通过自然键轨道(NBO)分析，我们发现3个体系都有电荷从质子受体转移到质子给体，质子给体分子内电荷密度发生重排。在吡啶-HCl体系和吡啶-CHCl3(I)体系中，超共轭效应大于重杂化效应，因此形成红移氢键；在吡啶-CHCl3(II)体系中，重杂化效应大于超共轭效应，因此形成蓝移氢键。 本文基于耦合模理论，以光栅孤子作为入射脉冲，基于非线性耦合模方程组（NLCMEs）对光栅孤子在光栅中传输的特性做出了数值仿真与分析。以部分掺杂聚苯胺PAN为聚阳离子，聚（3-羧酸）噻吩P3TEA为聚阴离子，通过自组装技术构筑全共轭自组装膜。实验结果表明聚电解质沉积量随层数的增加而线性增加，形成均匀的自组装超薄膜；循环伏安实验结果显示自组装膜的电化学性能与纯聚苯胺非常相似，而聚噻吩却是相对稳定的；同时氧化-还原电化学峰位及其电流强度取决于掺杂剂的种类。以H2SO4为最强，HCl次之，而1M KCl由于对聚苯胺不能解离出掺杂离子，所以只使聚苯胺呈现分子链中苯胺二聚体链节的氧化电化学反应。 本文在光纤光栅中引入一段耦合系数的突变，分析了孤子能量参数、光栅耦合系数的变化以及变化段的尺寸大小对光孤子在光栅中传输特性的影响。为探究多壁纳米碳管(MWNT)的储氢性能，用复合电沉积的方法制备了含MWNT的纳米碳管-镍(CNT-Ni)工作电极，通过恒流充放电、循环伏安以及循环寿命手段研究了工作电极的电化学储氢，结果发现直径小于10nm的MWNT的放电能力为1361.1mAh/g，相当于储氢量为4.77Wt%（质量）。CNT-Ni电极的氢吸附发生在该电极表面的镍活性点上。电极有一定的循环寿命。指出多壁纳米碳管有一定储氢能力，储氢机理有待进一步研究。 结果表明：对光栅引入合适的耦合系数改变，可以使孤子减速；输入孤子的能量越大，孤子越易于捕获；耦合系数的变化量越大， 定量结构保留关系（QSRR）是近年来研究的热点问题。本文主要从拓扑指数的角度对环境污染物——多氯联苯（PCBs）进行了QSRR方面的研究探讨。考察了拓扑指数在表征PCBs这类取代环芳烃结构方面的作用，以及利用拓扑指数对保留指数的预测能力。结果表明，对PCBs利用主成分回归分析的相关系数可达到0.9999，标准偏差为2.4636，采用10折交互效验的预测误差为3.0656。 孤子减速越明显，但超