遗传的基本规律复习_培训课件.pptVIP

常用的口诀： 常隐：无中生有为隐性，生女患病为常隐 常显：有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性：母患子必患，女患父必患 伴X显性：父患女必患，子患母必患 * 基因分离定律 在实践中的应用 一、在医学实践中，对遗传病的基因型和发病率做出科学的推断。 高倍镜下人体的染色体 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 男性：XY 女性：XX 性染色体对人的性别起着决定作用。 性 别 决 定 XY XX X X XX XY 1 ： 1 子代 讨论：为什么人类的性别比总 是接近于一比一？ 配子 Y 性 别 决 定 配子 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 2、 位于性染色体上 的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？ 1、X、Y染色体是同源染色体吗? 思考讨论 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 有些性状的遗传常常与性别相关联的现象。 红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 1 2 3 4 5 6 XBY 男性正常 XBXb 女性携带者 XB Xb XB Y × 配子 1 ： 1： 1 ： 1 比例 XB Xb 女性携带者 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 P XBXB 女性正常 后代 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图(2) Xb Y Xb XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 Xb XbXb 男性患者 女性患者 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 红绿色盲的遗传特点： 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 红绿色盲、血友 抗维生素D佝偻病 白化、苯丙酮尿症 耳廓多毛症 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） Y染色体遗传 多指（趾）并指 病例 ①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者 ①连续遗传 ②发病率高 ③女性患者多于男性患者 ④男性患者的母亲、女儿都是患者 ①可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等 ①代代相传 ②发病率高 ③男女发病率相等 特点 X染色体隐性 X染色体显性 常染色体隐性 常染色体显性 遗传病 遗传系谱图的判定 判定是否是细胞质遗传： 判定是否是Ｙ染色体遗传： 女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传） 患者全为男性，且患者的父亲儿子均为患者，如果患者中有女性，或男性患者的父亲兄弟儿子有正常者 则一定非Y 判定致病基因的显隐性 有中生无，或连续几代有患者为显性；无中生有，或患者隔代才有为隐性 判断致病基因的位置 特殊情况： 若代代都有病，则该病很可能是显性遗传病；若隔代遗传，则是隐性遗传病；若患者无性别差异，则是常染色体遗传；若有性别差异，男性患者明显多于女性，为伴X隐性；女性患者明显多于男性，为伴X显性 例1、 例2、 [解析]据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。 [解析]据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再 根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。 例3、下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 例4．下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是 ( ) C