百学典高中生物广东专用学业水平测试配套课件专题十人类遗传病.pptVIP

专题十 人类遗传病 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 考纲 1.人类遗传病的类型 2.人类遗传病的监测和预防 3.人类基因组计划及意义 水平 要求 Ⅰ Ⅰ Ⅰ 知识网络 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 考点 1 人类遗传病的类型 一、人类遗传病的概念 遗传物质 由于______________改变而引起的人类疾病。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 类型 单基因遗传 病(受①____ 对等位基因 控制) 多基因遗传病(受⑤______ 对以上的等位基因控制) 染色体异常遗传病 常显 常隐 伴 X 显性 伴 X 隐性 遗传特点 男女患病几率相等，代代 遗传 男女患病几率②______， 代代遗传 女患③______男患，隔代 遗传 男患④______女患，交叉 遗传 家庭聚集现象，易受 ⑥________影响 往往造成较严重后果，甚 至在胚胎期引起自然流产 实例 并指、多指 白化病、 苯丙酮尿症 抗维生素 D 佝偻病 红绿色盲、 血友病 原发性高血压 21 三体综 合征、猫叫 综合征 二、人类遗传病的类型 一 相等 多于 多于 两 环境 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律，而多基因遗 传病和染色体异常遗传病不遵循。 【例 1】下列对单基因遗传病的说法中，错误的是( ) A.是指受一对等位基因控制的遗传病 B.致病基因可能是显性，也可能是隐性 C.致病基因一般都在常染色体上 D.白化病是单基因遗传病 [解题关键]单基因遗传病的致病基因可能是在常染色体或 者在性染色体上。选 C。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 【例 2】(2014 年 6 月广东学业水平)高龄孕妇生育 21 三体 综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，导致卵 细胞形成过程中( ) A.21 号染色体丢失 B.不能发生减数第二次分裂 C.X 染色体丢失的可能性增加 D.21 号染色体发生不分离的可能性增加 [解题关键]21 三体综合征患者比正常人多了一条 21 号染色 体，原因是卵细胞形成过程中 21 号染色体没有发生分离。选D。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 【例 3】(2012 年 1 月广东学业水平·多选)下图是某遗传病 的遗传系谱图。由图可推测该病可能是( ) A.常染色体显性遗传病 C.X 染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 D.X 染色体隐性遗传病 [解题关键] X 染色体隐性遗传病具有交叉遗传的特点，母 亲患病，儿子必患病。选 ABC。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1.下列有关遗传病的叙述中，正确的是( A.仅由基因异常而引起的疾病 ) B.仅由染色体异常而引起的疾病 C.由基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病 解析：遗传性疾病一般有三种类型：单基因遗传病、多基 因遗传病和染色体异常遗传病。先天性疾病不一定是遗传病。 C Evaluation only. Created with Aspo