环正离子；马氏规则.pptVIP

催化加氢 在Ni、Pt、Pd等催化下，不饱和烃与氢气发生加成反应。 亲电加成 不对称烯烃加成有择向性，即取向。 （3）氧化反应 （3）氧化反应 强烈条件下(如加热或在酸性条件下), 烯烃被氧化成酮或羧酸。非端位炔烃生成羧酸(盐), 端位炔烃生成羧酸(盐)、二氧化碳和水。 （3）氧化反应 （4）烯烃α-氢卤代反应 （5）聚合反应 4. 环烷烃的结构 SP3杂环，结构与烷烃相似，但小环由于张力大会有明显差别。 5. 环烷烃的化学性质 5. 环烷烃的化学性质 5. 环烷烃的化学性质 5. 环烷烃的化学性质 5. 环烷烃的化学性质 总结 烯烃的化学性质：催化加氢、亲电加成、烯烃α-氢卤代反应、氧化反应和裂化异构化。 总结 环烷烃的化学性质：催化加成和氧化反应 巩固练习： * * π键活泼 C=C C=C 加成? 饱和烃 氧化-发生在富电子部位 C=C 烯的?-H活泼,可被卤代。 烯烃的化学性质 顺式 定量 除苯和羧基外，含π键的官能团均发生催化加氢。 亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。 通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。 （1）环正离子中间体机理（反式加成） 环正