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医疗器械质量承诺书 篇一：医疗器械质量保证书 质量保证书 为确保医疗器械的质量，保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，我方严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规程的有效性，并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺： 1、我方所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证； 2、我方所提供的医疗器械符合质量标准，全部为合格产品； 3、我方所提供的医疗器械均提供规范的售后服务； 4、我方一旦发现产品质量问题，将及时通知你们并采取相应的召回等处理措施，以确保用户的利益和安全。 5、本质量保证书长期有效。 XXXXXXXX医用设备有限公司 2013年8月1日 篇二：医疗器械质量承诺书 河南省医疗器械生产企业质量承诺责任书 为保证人民群众用械安全有效，我单位现承诺： 一、保证牢固树立企业是医疗器械质量第一责任人的理念，严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相关规定，依法规范、诚信生产。 二、保证严格按照标准组织生产和销售。 三、保证医疗器械必须经检验合格后方可出厂，未经检验或检验不合格的产品决不出厂。 四、保证医疗器械的说明书、标签和包装标识符合国家的相关规定。 五、保证严格按照批准的产品的适用范围，开展医疗器械的广告宣传和推介活动，不做虚假广告，不误导消费者。 六、保证对上市后的产品进行跟踪，一旦出现质量问题或不良事件，立即按规定及时上报并采取召回措施。 七、保证主动接受食品药品监管部门、社会各界和广大消费者的监督，积极配合有关部门的监督检查。 如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我单位自行承担。 承诺单位：（盖章） 承诺单位法定代表人：（签字） 二〇一〇年 月 日 注：本承诺书一式两份，企业留存一份，主管部门留存一份。 篇三：产品质量承诺书 产品质量承诺书 NO： 甲方：（供方）昆明瑞杰特经贸有限公司 乙方：（需方） 为加强产品经营质量管理，保证产品质量和服务质量，确保消费都使用安全有效，依据《中华人民共和国医疗器械管理法》及《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规根据平等互利，真诚合作、互守信誉原则，经甲乙双方协议。 一、甲方销售的产品必须由符合国家相关法律法规注册的合法生产企业生产，并由其对产品质量负责；甲方按乙方要求提供产品的证照及相关资料。 二、甲方销售的产品质量及包装要求，符合国家强制性标准或行业强制性标准。 三、乙方应对接收到的产品规格、数量、质量进行验收，如出现产品规格、数量、质量不符合合同约定，甲方负责更换产品。 四、若消费者因产品质量问题而引起的医疗纠纷或投诉，甲乙双方应积极配合妥善解决。 五、若有其他异意，双方协商解决。 本承诺书有效期自年 月 日至 年 月 日止。 名称（盖章）：昆明瑞杰特经贸有限公司 地址：昆明市西昌路274号昆安大厦11楼B、C、D座 电话：0871-5320448 传真：0871-5332319 邮编：650032 年 月日 器械 质量保证协议书 为保证器械质量，维护企业甲乙双方合法权益，在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙双方必须遵照本质量保证协议之规定的质量条款，共同督促遵守执行。 质量条款： 一、甲、乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件（三证一照）并加盖公章，殷实双方要求提供相关手续及资料，双方才能发生业务关系。 二、甲方提供乙方的器械必须为合法企业所生产或经营器械。 三、甲方提供乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲方负责解决。 四、甲方提供乙方的器械必须有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满足货物运输、储存的要求。 五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异常或经确定为不合格的器械给予退、换货的保障。 甲方：云南鼎康经贸有限公司 乙方： 签定日期： 年 月 日 授 权 书 NO： 兹授权地区 医院的销售业务经理，主要负责销售和洽谈本公司的产品及对帐、售后服务等相关业务工作。 销售业务经理必须遵守以下条款： 一、严格执行国家《药品管理法》，不允许有任何违法行为，对违规操作而发生的债权、债务和及其连带责任均由该人全部承担。 二、销售货款必须打到昆明瑞杰特经贸有限公司指定法人的帐上，其他方式付款如公司未收到一概不负任何责任。 三、本授权书只限该人该医院使用。 授权期年，即日。 四、此授权书与本人身份证并用有效。 【身份证号码： 】 附身份证复印件 昆明瑞杰特经贸有限公司 法人代表： 年 月日 （本授权书一式二份，公司留在一份，复印无