【名师一号】2014-2015学年高中生物 伴性遗传双基限时练 新人教版必修.docVIP

【名师一号】2014-2015学年高中生物 伴性遗传双基限时练 新人教版必修.doc

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 伴性遗传 一、选择题(每题4分,共60分) 1.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(  ) A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXb C.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb 解析 因为男孩患白化病,白化病为常染色体隐性遗传病,所以男孩基因型是aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C选项中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。 答案 C 2.根据基因分离定律和减数分裂的特点,人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于(注:囊胚和原肠胚是受精卵分裂发育成胚儿的不同阶段)(  ) A.减数分裂过程中 B.受精作用过程中 C.囊胚形成过程中 D.原肠胚形成过程中 解析 人的性别取决于什么样的精子与卵细胞结合,如果是含X的精子与卵细胞结合则发育成女性,如果是含Y的精子与卵细胞结合,则发育成男性。 答案 B 3.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(  ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析 性染色体上的基因,只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关;基因在染色体上,伴随染色体遗传;生殖细胞中的基因也是选择性表达,但并非只表达性染色体上的基因;次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。 答案 B 4.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是(  ) A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲 解析 人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中,A项父亲只能传给女儿一个色盲基因,若母亲传给一个正常的基因,她只能是携带者。C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的,因Y上不带色盲基因,所以孙子不可能是色盲。D项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因,女儿传给外孙女,但另一基因来自父亲,所以不一定是色盲。只有B选项是正确的。因母亲是色盲,产生的卵细胞上带有色盲基因,并且一定传给儿子。父亲只传给他一条Y染色体。所以B是正确的。 答案 B 5.某种遗传病总是由父亲传给女儿,再从女儿传给外孙(外孙女),那么这种遗传病是(  ) A.常染色体上显性遗传病 B.常染色体上隐性遗传病 C.X染色体上隐性遗传病 D.X染色体上显性遗传病 解析 由题意知,该遗传病与性别有关,是一种伴性遗传病。但不可能是伴Y染色体遗传,因为女性也有患者,故应为伴X染色体遗传病。若为伴X染色体隐性遗传,则其女儿不一定致病(可能为携带者),因此这种遗传病是伴X染色体显性遗传。故选D。 答案 D 6.某男性患红绿色盲,他的岳父表现正常,岳母是色盲,对他的子女表现型的预测应当是(  ) A.儿子和女儿全部正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者 解析 此题主要考查了色盲及正常色觉的基因型和表现型以及后代的表现型。岳父正常,其基因型一定是XBY,而岳母是色盲,基因型一定是XbXb,则此男性的妻子一定是携带者,基因型一定是XBXb。这对夫妇的基因型分别为XbY和XBXb,其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。故选D。 答案 D 7.一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配(无突变),发现后代中雌果蝇全部是红眼的,雄果蝇有红眼的,也有白眼的。由此可知果蝇中控制红眼的基因位于(  ) A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体上 解析 本题考查遗传方式的判别,用综合分析法。如果控制红眼的基因位于线粒体上,遵循母系遗传的特点,后代无论雌雄都与母方一样,是红眼的,与题中实验结果不符,故D错误。如果在Y染色体上,则后代中雄性个体与父方一致,都是红眼的,与实验结果不符,故C错误。如果在常染色体上,则后代中雌雄个体性状应没有性别差异,与实验结果不符,故A错误。如果在X染色体上,根据题意,双亲的基因型(假设控制红眼、白眼的基因为W、w)分别是XWXw×XWY,所生后代雌性都是红眼,雄性中有红眼和白眼,与题中实验结果相符,故B正确。 答案 B 8.如图是某家族患一种遗传病的系谱图。该病不可能为(  ) A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.伴X染色体显性遗传 解析 若是伴X染色体显性遗传病,则男性患者的女儿一定患病,正常女性的儿子一定正常。 答案 D 9.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基

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