2014化学竞赛培训第七讲卤代烃和芳香烃概论.ppt

有机化学部分内容 有机化合物的结构和命名和同分异构现象 烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃 卤代烃和芳香烃 醇、酚、醚和羰基化合物 羧酸及其衍生物、含氮有机化合物 有机天然产物高分子化合物 例如 (b) SN1反应立体化学 (c) The ion-pair hypothesis in SN1 reaction 1.3.1.2 SN2反应 (a) SN2反应机理机理 (b) SN2反应立体化学 *亲核试剂 * 离去基团 SN1与SN2的区别 2.1　苯的结构 2.1.1　苯的凯库勒结构　　　 　 2.1.2　苯的共振式，共振的稳定化作用 书写共振结构式应遵循的原则: 两种不同的取代基之所以有不同的定位效应，主要是与电子效应和空间效应有关。一般说来，致活基团是给电子的，它们使? 络合物 稳定；致钝基团是吸电子的，它们使? 络合物 不稳定。 第一类定位基又称为邻、对位定位基。当 苯环上连有这类取代基时，新进入苯环上 的取代基主要进入它的邻、对位；除去卤 素外都使亲电取代反应变得比苯要容易。 属于邻、对位定位基的有： 第二类定位基又称作间位定位基。当苯环 上连有这类取代基时，新进入苯环上的取 代基主要进入它的间位且使亲电取代反应 变得比苯较难进行，即有“致钝”作用。属 于间位定位基的有： 必须指出，这两类取代基无论哪一种，它们的定位效应都