分子间作用力分子晶体..pptVIP

4、分子晶体熔、沸点高低的比较规律 分子晶体要熔化或汽化都需要克服分子间的作用力。分子间作用力越大，物质熔化和汽化时需要的能量就越多，物质的熔、沸点就越高。 因此，比较分子晶体的熔、沸点高低，实际上就是比较分子间作用力的大小。 对于组成和结构相似的分子晶体： 烷烃、烯烃、炔烃等同系物的沸点均随着碳原子数的增加而升高。 相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高。 CO2和SiO2的一些物理性质如下表所示。请你从两种晶体的构成微粒及微粒间作用力的角度，分析导致干冰和二氧化硅晶体性质差异的原因。???????????????????????????? 晶体熔沸点高低的判断 3. 同种晶体类型的物质： 1.根据常温下物质的状态来判断： 晶体内微粒间作用力越大，熔沸点越高 固态＞液态＞气态 2. 不同晶体类型的物质： 一般来说，原子晶体溶沸点最高，分子晶体最低 （2）离子晶体 阴阳离子所带电荷数越多，离子键越强 阴阳离子半径越小，离子键越强 （3）原子晶体 原子核间距越小，键长越短，键能越大 （4）分子晶体 是否存在氢键 结构相似的分子，相对分子质量越大，范德华力越大 （1）金属晶体 自由电子数越多，金属键越强 金属离子半径越小，金属键越强 晶体类型 金属晶体 离子晶体 原子晶体 分子晶体 结构 构成微粒 金属离子、自由电子 阴、阳离子 原子 分子 微粒间作用力 金属键 离子键 共价键 分子间作用力 性质 熔、沸点 有高有低 较高 很高 低 硬度 有高有低 硬而脆 大 小 导电性 良导体 不良(熔融、水溶液导电) 绝缘体 (半导体) 不良 举例 Na、Mg、Al、Cu NaOH、NaCl 金刚石、SiO2 P4、干冰 小 结： 1. 晶体类型的判断： 一是看构成晶体微粒的种类，二是看微 粒之间的作用力 2. 由晶体性质可推断晶体类型，由晶体类型也可推断晶体的性质。 1.已知某些晶体的熔点： ①NaCl 801℃ ②AlCl3 190℃ ③ BCl3 107℃ ④Al2O3 2045℃ ⑤ SiO2 1723℃ ⑥ CO2 －56.6℃。 其中属于分子晶体的是 A. ① ② ④ B. ② ③ ⑥ C. ④ ⑤ ⑥ D. ③ ⑤ ⑥ B 专题3 微粒间作用力与物质性质 第四单元 分子间作用力 分子晶体 气态 固态 液态 分子间存在作用力的事实： 由分子构成的物质，在一定条件下能发生三态变化，说明分子间存在作用力。 一、 分子间作用力 范德华力 氢键 诱导力 色散力 取向力 （一）、 范德华力 1. 什么是范德华力？ 是一种普遍存在于固体、液体和气体中分子间的静电作用。 2. 范德华力存在于液﹑固﹑气态的任何分子微粒之间。　　作用力属短程力：300—500pm范围内。　　无方向性和饱和性。 3. 范德华力与相对分子质量的关系 表3-9卤素单质的相对分子质量和熔、沸点 卤素单质的相对分子质量和熔、沸点的数据见表3-9。请你根据表中的数据与同学交流讨论以下问题： （1）卤素单质的熔、沸点有怎样的变化规律？ （2）导致卤素熔、沸点规律变化的原因是什么？它与卤素单质相对分子质量的变化规律又怎样的关系？ 对于组成和结构相似的分子，其范德华力一般随着相对分子质量的增大而增大，其熔、沸点一般随着范德华力的增大而升高 　　范德华力对物质的沸点、熔点、气化热、熔化热、溶解度、表面张力、粘度等物理化学性质有决定性的影响。 　　影响范德华力的因素： 　　分子的大小、分子的空间构型、分子中电荷分布是否均匀等。 4. 分类 （1）取向力 是极性分子与极性分子之间的固有偶极与固有偶极之间的静电引力称为取向力。因为两个极性分子相互接近时，同极相斥，异极相吸，使分子发生相对转动，极性分子按一定方向排列。 （2）诱导力 极性分子非但能产生取向力，还能破坏非极性分子的电荷重叠，导致非极性分子产生偶极矩——诱导偶极。于是，极性分子与非极性分子之间也产生了作用力，这被称为诱导力。 （3）色散力 虽然非极性分子总体上正负电荷中心重合，但分子内的电子和原子核还是在不停的运动着，在某一瞬间，正负电荷中心可能是分离的，于是产生了瞬时偶极。由于瞬时偶极的存在，导致相邻的分子之间也会产生相互作用力，这被称为色散力。 （二）氢键 1. 形成 　　在有些化合物中氢原子似乎可以同时和两个电负性很大而原子半径较小的原子(如O、F、N等)相结合，一般表示为X—H···Y，其中H···Y的