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专 题 四 生物的遗传、变异 和进化 本专题包括的小专题内容 构建知识网络 现代生物进化理论的观点 1.基因分离规律、自由组合规律的比较 2.基因分离规律的验证方法 3.涉及两大定律的解题规律 4.遗传系谱图的分析判断步骤与方法 5.遗传系谱中概率的计算 单基因遗传病比较 ⒈遗传基本规律的研究方法 2.问题及探究 3.杂交实验的程序 经典遗传学研究方法 三种可遗传变异的比较 三种可遗传变异的比较 染色体组与二倍体、多倍体、单倍体 染色体组与二倍体、多倍体、单倍体 染色体组与二倍体、多倍体、单倍体 生物进化理论 生物进化理论 物种形成的方式 几种育种方法的比较 几种育种方法的比较 几种育种方法的比较 孟德尔遗传定律的归知识纳 A.测交法：杂种F1与隐性类型杂交，后代出现两种基因型与表现型的个体，证明了杂种F1产生了两种配子，即等位基因分离。 B.自交法：杂种F1自交后代F2中出现显性和隐性两种表现型的个体，也就是F1产生两种配子，即等位基因分离。 C.花粉鉴定法：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减少分裂的产物，遇碘液呈现两种不同颜色，且比例为1：1，从而直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的有丝分裂过程中，等位基因彼此分离。 孟德尔遗传定律的归知识纳 A.正推类型 （已知亲本基因型或表现型，推测后代的基因型和表现型） a.已知亲本基因型求配子种类及比例 b.已知亲本基因型求后代基因型及比例 c.已知亲本基因型求后代表现型及比例 1/2b—1D——1/4AbD 例如：AaBbDD 1/2A 1/2a 1/2B—1D——1/4ABD 1/2B—1d——1/4ABd 1/2b—1d——1/4abd （2n， n为等位基因的对数） AA×AA — 基1 表1 AA×Aa — 基1:1 表1 AA× aa — 基1 表1 Aa×Aa — 基1:2:1 表3:1 Aa× aa — 基1:1 表1:1 aa × aa — 基1 表1 孟德尔遗传定律的归知识纳 B.逆推类型 （根据后代基因型或表现型，推测双亲的基因型） a.隐性纯合突破法 后代中有隐性个体出现，则双亲中一定都有一个隐性基因 b.根据后代比例求解 若后代性状比为显性:隐性=3:1，则双亲一定是杂合子，即Aa×Aa 若后代性状比为显性:隐性=1:1，则双亲一定是测交类型，即Bb×bb 若后代性状只有显性，则双亲中至少有一方为显性纯合子DD×dd 例如：AaBb×Aabb 可变为Aa×Aa Bb×bb再求解 涉及多对基因，先单独分析一对基 因的分离规律，然后利用乘法原理 孟德尔遗传定律的归知识纳 A.先判断是显性还是隐性（无中生有为隐性，有中生无为显性） B.再判断是常染色体遗传还是伴性遗传 a.隐性遗传情况的判定 b.显性遗传情况的判定 母病子不病，女病父不病——常染色体隐性遗传病 父病女不病，子病母不病——常染色体显性遗传病 若系谱中无上述特征，就只能从可能性的大小方向来推断。 排除伴Y、质遗传 无上两项中一项 排除X显、伴Y、质遗传 父病女不病 子病母不病 排除X隐、伴Y、质遗传 母病子不病 女病父不病 父母一方有病 子女不全有病 最可能细胞质遗传 排除X隐、X显 女病父不病 父病女不病 母病子女全病（父不病） 父病子女全病（母不病） 最可能伴Y 排除X显 父病女不病 子病母不病 父病子全病 （母女不病） 不 能 判 断 显 隐 性 X显、常显 无上两项中一项 肯定是常显 父病女不病 子病母不病 有中生无 （显性） X隐、常隐 无上两项中一项 肯定是常隐 母病子不病 女病父不病 无中生有 （隐性） 能 够 判 断 显 隐 性 第三步： 结论、讨论可能性 第二步： 排除伴性遗传 第一步： 显隐形的判断 孟德尔遗传定律的归知识纳 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下： 如果患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，则： 只患甲病的概率为：m－mn 只患乙病的概率为：n－mn 同患两病的概率为：mn 只患一种病的概率为：m＋n－2mn或m（1－n）＋n（1－m） 患病的概率为：m＋n－mn或1－不患病概率 不患病的概率为：（1－ m）（ 1－ n） 遗传概率的“四定”程序求解法——定性、定位、定型、定量 性别决定 染色体 常染色体：与性别决定无关的染色体 性染色体：与性别决定有关的染色体 性别决定 XY型 ZW型： 雌性 （2A+XX） 雄性 （2A+XY） 减数分裂 卵细胞 （A+X） 减数分裂 精子 （A+X） 精子 （A+Y） 受精卵 （2A+XX） 发育 雌性 受精卵 （2A+XY） 发育 雄性 伴性遗传的特点 伴性遗传 常染色体遗传 每对基因传递都遵