莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察（二）.docVIP

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察（二） 　　【摘要】目的 探究在功能性消化不良疾病治疗中，莫沙必利及黛力新的联合应用效果。方法 选取我院2013年11月～2014年11月收治的患此疾病病患102例，依照随机方式将其分为常规组与研究组，每组均为51例。对常规组病患单纯应用莫沙必利，对研究组病患应用莫沙必利及黛力新治疗。结果 研究组病患的护理效果明显比常规组病患好，且两组差异具有统计学意义（P0.05）。结论 对功能性消化不良病患采用莫沙必利联合黛力新治疗，可获取较好效果，有效改善临床症状及预后，且安全性较强，值得在临床上进一步的推广应用。 　　【关键词】莫沙必利；黛力新；功能性消化不良 　　【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2015）06-0052-02 　　功能性消化不良（FD）属于一种功能性胃肠疾病，其病因尚未明确。由于针对此病的治疗缺乏极具特异性的方式，因此在临床上对其展开的探究活动一直未曾停止。为了探究在FD疾病治疗中，莫沙必利及黛力新的联合应用效果，文章选取了我院2013年11月～2014年11月收治的患此疾病病患102例，对其展开观察分析，现报道如下。 　　1.资料与方法 　　1.1临床资料 　　本次研究所选取对象为102例FD病患，均为我院2013年11月～2014年11月收治。依照随机方式将102例病患分为常规组与研究组，每组均为51例。在51例常规组病患中，男26例，女25例，年龄范围为22～65岁，平均39.7±6.6岁。在51例研究组病患中，男28例，女23例，年龄范围为23～66岁，平均39.9±6.7岁。两组患者在性别、年龄等一般资料和病情危急程度等上无统计学意义（P0.05），具有可比性，且两组患者家属均签署知情协议书。 　　1.2方法 　　1.2.1 常规组治疗方式 　　对常规组病患单纯应用莫沙必利治疗，具体操作为：对病患应用枸橼酸莫沙必利分散片治疗，每日用药3次，每次用药5mg，于饭前服药。 　　1.2.2 研究组治疗方式 　　对研究组病患采用莫沙必利及黛力新联合治疗方式，具体操作为：对病患应用莫沙必利治疗，用药方式同常规组。与此同时，对病患应用黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片），每日用药2次，每次用药1片。 　　两组病患的疗程均为1个月。 　　1.3 观察指标 　　对两组病患的治疗有效率及不良反应发生率进行对比观察，分析研究其治疗效果。 　　疗效判定：显效：病患治疗后的临床症状均完全消失或是得以明显好转。有效：病患治疗后的临床症状得以明显好转，但未完全消失。无效：病患治疗前后的临床症状未得到明显变化，或是出现恶化状况。 　　1.4统计学分析 　　使用SPSS18.0统计软件进行分析。计量资料以 （ ±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，当P0.05时，差异具有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 治疗有效率对比 　　两组病患的治疗有效率对比如表1所示。 　　通过对表格的对比分析后发现，研究组病患的治疗有效率86.27%要高于常规组的54.90%，而且两组存在差异极为明显化，P0.05。由此表明，对FD病患采用莫沙必利联合黛力新治疗，可获取较好效果，有效改善临床症状及预后，促进其身体的尽快康复痊愈。 　　2.2 不良反应对比 　　在51例常规组病患中，不良反应病患12例（腹泻3例，口干6例，食欲衰退3例），发生率为23.53%。在51例研究组病患中，不良反应病患7例（腹泻2例，口干3例，食欲衰退2例），发生率为13.73%。研究组病患的不良反应发生率要低于常规组，两组之间存在差异极为明显化，P0.05。由此表明，在FD疾病治疗中，莫沙必利联合黛力新的治疗方案安全性较高，值得在临床上进一步的推广应用。 　　3.讨论 　　FD疾病归属于非器质性病变疾病范畴中，对病患的日常生活质量造成了极为不利的影响。大量的研究结果表明，FD的出现与胃肠动力障碍、胃酸分泌异常、心理负性情绪等因素紧密关联[1]。所以，在临床上对于此疾病的治疗，多会采用促进胃动力的药物及隔离蛋白酶制剂，以此帮助达到有效改善胃酸异常分泌的目的。但是在临床治疗中，单纯应用莫沙必利等胃动力药物，可能会造成疗程过长，病患心理情绪不佳，疾病易复发等状况，需加以应用抗抑郁类药物。 　　莫沙必利属于一种选择性5-羟色胺4（5-T4）受体激动剂，其应用功能为：利用兴奋胃肠道胆碱能的中间神经元及来自于肌间神经丛的5-HT4受体，以此达到促进疾病乙酰胆碱充分释放的效果。与此同时，还可帮助促进胃肠排空，全面改善病患的胃肠道功能[2]。 　　黛力新属于一种新型的抗抑郁类药物，主要组成为美利曲辛及氟哌噻吨。其中美利曲辛在应用中可对突触前膜摄取5-