第二章2对比态原理及应用.doc

2．3 对比态原理及应用 对比态原理 在相同的温度、压力下、，不同气体的压缩因子是不相等的。因此，在真实气体状态方程中，都包含有与气体性质有关的常数项。 对比态原理：在相同的对比温度、对比压力下，即在相同的对比状态下，不同气体的压缩因子可看成相等。 凡是组成、结构、分子大小相近似的物质都能比较严格地遵守这一原理。因此，已知一种物质的某种性质时，就可以用该原理来确定另一结构与之相近的物质的性质。 热力学相似物质：共同遵守对应态原理的物质，即在相同的对比态下，表现出相同性质的所有的物质。数学上有： 普遍化压缩因子图 对比体积有（∵ ） 对于热力学相似物质，有： 　　　　　∴ 对于大多数有机化合物，除高分子和高极性物质以外，Zc=0.27~0.29之间，因此认定，Zc=常数误差不大。固有 根据此式，用一些气体的pVT 性质，可计算出Z，结果表示成对比参数的函数，整理成一张带有普遍性的两参数压缩因子图，见图2-9~2-11（p10~20）。 值得注意的是：两参数对比态原理仅能应用于“简单”分子，即分子四周的力场是高度对称的，即分子间的作用力仅与距离有关，与方位无关。严格地讲，仅球形非极性分子（如氩、氪、氙）属于这类简单分子。甲烷、氧、氮和一氧化碳等，接近于简单分子。 二、普遍化关系式与偏心因子 1．临界压缩因子Zc 为了提高对比态原理的精确度，就是引入第三参数。上述两参数对比态原理针对于多种流体，由于没有反映物种特性的量，因此会在计算中产生偏差。欲提高精度就需引入反映物种特性的分子结构参数。前人做过不少尝试，如用分子键长、正常沸点下的汽化热、临界压缩因子Zc等。结果都不太满意。 其中以Zc作为第三参数，使用简单，对于大多数物质，计算精度尚好。但由于Vc难于十分精确测定，所以高精度时需用其它参数。 2．偏心因子 偏心因子是引入的又一第三参数，目前已被普遍承认。它是根据纯态物质的蒸汽压来定义的。实验发现，纯态物质的饱和对比蒸汽压的对数与对比温度的倒数近似于线性关系，即 ，其中a为斜率。就两参数对比态原理而言，所有的流体a都应该是相同的，但实验结果并非如此。每一种物质都有不同的特定值。 K.S.Pitzer看到，当将logPr对1/Tr作图时，简单流体（氩、氪、氙）的所有蒸汽压数据都集中在一条线上，且通过Tr =0.7与logPrs=-1.0这一点，如图： 那么，偏心因子的定义为：其它流体在Tr=0.7时的纵坐标与同一条件下的氩、氪和氙的 logPrs值的差，即： 意谓着：距离简单球形分子的长度代表物质的结构性质。起初，以(表示分子的偏心度或非球形度，目前主要作为对分子形状及极性复杂性的某种量度。(适于正常流体，象诸如H2、He、Ne等或强极性、或含氢键的分子不适用。 常见(见附表。 Pitzer的三参数对比状态关联式 Pitzer就第二维里系数提出了最简单的关系式 　　　　（很重要，最实用） （由及演化而来的。） 其中： 最近B0，B1被进一步修改为： 该式适用范围为：，此式对非极性气体最为精确，但对强极性和缔合分子不精确。 若Vr≤2，则Pitzer提出了压缩因子Z的关系式： Z0和Z1为Pr和Tr复杂函数，其数据可查图2-14，15。此式亦只适合于非极性和弱极性物质，对其他流体得不到好的结果。 例：试用下述三种方法计算673K，4.053MPa下甲烷气体的摩尔体积，并比较结果。（1）理想气体 （2）R-K方程式 （3）普遍化关系式 解：（1） （2）R-K方程 查附录知：Tc=190.6k pc=4.600MPa ω=0.008首先求a,b： 代入方程迭代得： 用普遍化关系式 因V不知，故不能用Vr用判据 由位于曲线上方，用第二维里系数法。 ∴ 由例题可知：理想气体方程与其它方法相差较大，其它两种方法较接近。 此外注意普遍化第二维里系数和普遍化压缩因子的使用范围。 2．4真实气体混合物的PVT关系 化工生产中，处理的物系多为多组成混合物，如：基本有机合成工艺、合成氨工艺、石油炼制和石油化工工艺等。因此对混合物进行计算时用纯物质的PVT关系来预测混合物的性质很重要。下面是常用混合物的PVT计算方法： 2．4．1 混合规则和虚拟临界常数 混合规则 混合规则即为混合物的虚拟参数Mm与纯物质参数Mi以及组成之间的关系，即： 一旦有了混合规则，便可根据纯物质的参数以及组成求出虚拟参数。 凯（Kay）准则 凯准则是目前最简单的混合准则。它将混合物的虚拟临界参数视为纯组分临界常数和其摩尔分数乘积之总和，即：