2013高三一模后化学复习—有机(含一模有机试题汇编)..docxVIP

2013高三一模后化学复习—有机一、常见的有机试题材料整理1、2、3、已知：Ⅰ． 已知：醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛：RRⅡ．2RCH2CHORCH2CH（OH ）CHCHO RCH2CH=CCHOⅢ． 4、R—C—Cl + R’OH + HClR—C—OR’OO5、 6、HCN/OH－RCHORCH—CNOHH2O/H+RCH—COOHOH7、 RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH (R、R′、R″代表烃基) ————酯交换反应8、 9、nCH=CH＋nCH=CH （R1~R4表示氢或烃基）10、 iii N的结构简式是11、ⅰ) H2O,OH-ⅱ) H+,△CH2COOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CH—COOHBr(CH2)3BrC2H5ONa12、13、二、ɑ-H的加成和取代反应三、2013一模、零模及上学期期末试题汇编1、（上学期期末.西城.23.16分）乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂 CR-39 单体的过程如下： 已知：i．CR-39单体结构简式是： ii．酯与醇有如下反应： RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH (R、R′、R″代表烃基)（1）乙烯转化为A 的反应类型是 ，B中官能团名称是 （2）在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子。 ① D的结构简式是 ② E为五元环状化合物，E与CH3OH反应的化学方程式是 （3）G 与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 （4）F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1，且能与NaHCO3反应。 ① K能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是 ② K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是 （5）下列有关C的叙述正确的是（填写序号） a．能与乙酸发生酯化反应 b．能与乙醇发生酯化反应 c．1 mol C 最多能与2 mol Na 反应 d．C 的同分异构体不能发生银镜反应答案：（1）加成反应 羟基 2、（上学期期末.丰台.20.12分） 顺丁橡胶及高分子生物降解性材料PBS、聚γ－BL的合成路线如下：HCHOF顺丁橡胶H2浓硫酸，△催化剂催化剂HC≡CHPBS催化剂化合物BO2ED催化剂催化剂CC4H6O2BNi，△A O2Cu 聚γ－BL已知：R-C≡CH +催化剂 （1）B为饱和烃的含氧衍生物，用系统命名法命名，其名称为 （2）D的官能团名称是 （3）由B生成F的反应类型是 （4）顺丁橡胶的顺式结构简式为 （5）写出E与B聚合生成PBS的化学方程式 （6）E有多种同分异构体，同时满足以下两个条件的同分异构体共有 种，其中一种 同分异体的核磁共振氢谱有两个吸收峰，峰面积之比为2:1, 其结构简式为 a．含有酯基，不含醚键（-C-O-C-） b．1mol该有机物与足量银氨溶液反应，生成4mol Ag （7）由乙炔生成A的化学方程式为 （8）由C生成聚γ－BL的化学方程式为 答案：⑴1,4-丁二醇 （1分） ⑵醛基 （1分） ⑶消去反应 （1分） ⑷（1分）Δ‖O‖O‖O‖O——HO—HnOCO‖n+(2n-1)H2O（5）nHOC(CH2)2COH + n HOCH2(CH2)2CH2OH [C(CH2)2CO(CH2)4O]（6）6种 （2分） HCOOCH2CH2OOCH （1分）（7）HC≡CH + 2HCHO HOCH2C≡CCH2OH （1分）（8）（2分）3、（东城零模.28．16分）从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：分子式C9H8O部分性质能使Br2/ CCl4褪色（乙） （1）甲中官能团的名称为 _、_________________（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为 ，反应Ⅰ的目的是：________________反应Ⅱ的化学方程式为 （注明反应条件）。(3)已知：由乙制丙的一种合成路线图如下（A-F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：①下列物质不能与C反应的是 （选填序号）金属钠 b． c． 溶液 d． 乙酸②写出由E生成F的反应方程式： 。③写出D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。 a.苯环上连接着三种不同官能团 b．能发生银镜反应 c．能与发生加成反应 d．遇溶液显示特征颜色④写出丙的结构简式：________________________答案：（1）碳碳双键、羟基（2分）（2）加成反应 （ 2分） 避免碳碳双键被氧化（2分） （2分）一定条件OHOHH(3)