1。物料衡算初步计算.docxVIP

物料衡算主反应：（邻、间、对硝基苯）副反应：2HNO3 N2O5 + H2O物质的摩尔质量:物质分子式甲苯C7H8硝酸HNO3硫酸H2SO4一硝基甲苯C7H7NO2水H2OM(g/mol)92639813718初步计算取甲苯进料量1#硝化锅计算由主反应方程式知，理论硝酸比为 1，但实际生产中往往使用过量的硝酸，以使较贵的甲苯充分反应，但如果硝酸过量太多，会增加副产物，影响产品质量，同时加重了后处理的负担，因此，根据经验一般选硝酸比Φ=1.05。即，已知所需混酸组成为H2SO4：57%，HNO3：27%，H2O：16%。物料转化已知需控制1#硝化釜的甲苯出口转化率为94%混合物12#硝化锅计算物料转化已知需控制2#硝化釜的甲苯出口转化率为98%混合物2硝化分离器计算假定硝化分离时，有机相中含硫酸和水各0.5%，MNT在无机相中含量为0.81%。设有机相总计m kg/h，无机相总计n kg/h，则有机物1废酸1 联立（1）（2）两式，解得m=295.3，n=437.4。将数据代入得到有机物1废酸1 抽取锅计算取原料甲苯纯度为100%，且抽取锅内甲苯不发生转化。已知MNT在甲苯中溶解度为51.21%，抽取时按甲苯过量150%。故抽取锅内萃取剂甲苯的进料量为抽取分离器计算由于抽取时按甲苯过量150%。已知抽取分离时，甲苯对硝基甲苯的萃取率近似为100%。有机相中含硫酸和水各0.5%，含量很低，忽略不计。有机层废酸2其中，混酸配制要求用98%浓硫酸、98%浓硝酸和硝化废酸配制混酸，混酸组成为：H2SO4：57% ；HNO3：27%；H2O：16%。假设用x kg/h废酸2，y kg/h 98%的H2SO4和z kg/h 98%的HNO3配制，列方程组如下：69.64%x+0.98y=532.6×57%2.21%x+0.98z=532.6×27%x+y+z=532.6解得：x=285.1 kg/h，y=107.2 kg/h，z=140.3 kg/h废酸2总量为433.8kg/h，285.1kg/h用于混酸配制，有148.7 kg/h剩余设一天配酸一次，一次6h，则废酸2:285.1×4=1140.4g/hH2SO4:107.2×4=428.8kg/hHNO3:140.3×4=561.2kg/h每天配制混酸量：532.6×4=2130.4kg/h1#水洗分离硝化分离后有机层根据现场数据，有机相密度为1.148g/cm3。有机层体积:295.3/1.148=257.2L/h取水用量与有机物体积比为1.5:1，则消耗水的体积为257.2×1.5=385.8L/h。已知甲苯在水中溶解度为0.05%，硝基甲苯在水中溶解度为0.12%，其他杂质在水中溶解量忽略不计。则水洗分离后损失甲苯385.8×0.05%=0.19kg/h，硝基甲苯385.8×0.12%=0.46kg/h有机相中含硫酸和水各0.5%，设有机相总计pkg/h，则水洗分离后有机层组成解得p=294.6代入得水洗分离后有机层组成水洗分离后水层组成中和分离碱洗时应用2%的稀氢氧化钠水溶液，碱过量15%。需中和的酚含量极少可忽略其消耗的碱量，根据中和反应的反应方程式：H2SO4+2NaOHNa2SO4+2 H2O98 2×40 142 2×181.47 1.20 2.13 0.54知，需要NaOH的量为1.20×(1+15%)=1.38kg/h即需2%稀碱1.38/2%=69kg/h，要配30%浓碱1.38/30%=4.6kg/h设一天配碱一次，一次6h，则需要30%浓碱4.6×4=18.4kg/h已知甲苯在水中溶解度为0.05%，硝基甲苯在水中溶解度为0.12%，假定甲苯和硝基甲苯在稀碱液中溶解度不变，则碱洗分离后损失甲苯和硝基甲苯的量可忽略不计。另，设酚全部中和，和其他有机杂质一起几乎全部进入无机相，多余的NaOH也几乎全部进入无机相。有机相中含水0.5%，设有机相总计q kg/h，则碱洗分离后有机层解得p=293.2代入得碱洗分离后有机层实际可能含有痕量的酚钠盐，硫酸钠等杂质，数值上过于微量忽略不计。碱洗分离后水层实际含有微量的酚钠盐，硫酸钠等杂质，数值上过于微量忽略不计。2#水洗分离碱洗分离后有机层根据现场数据，有机相密度为1.148g/cm3。有机层体积:293.2/1.148=255.4L/h取水用量与有机物体积比为1:1，则消耗水的体积为255.4L/h。已知甲苯在水中溶解度为0.05%，硝基甲苯在水中溶解度为0.12%，其他杂质在水中溶解量忽略不计。则水洗分离后损失甲苯255.4×0.05%=0.13kg/h，硝基甲苯255.4×0.12%=0.31kg/h有机相中含水0.5%，设有机相总计wkg/h，则水洗分离后